Rosuvastatin Affecting Aortic Valve Endothelium
30. Oktober 2006 aktualisiert von: Hospital Pedro Hispano
Rosuvastatin Affecting Aortic Valve Endothelium - RAAVE
Recent studies support the hypothesis that aortic stenosis (AS) develops due to atherosclerosis affecting the aortic valve endothelium.
The study's aim was to assess Rosuvastatin on the hemodynamic progression and inflammatory markers of AS by treating low-density lipoprotein (LDL) in patients with AS according to the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III (NCEP-ATPIII) guidelines for one year.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Background: Recent retrospective studies support the hypothesis that statins slow the progression of aortic stenosis. The aim of this study was to assess the effect of Rosuvastatin on hemodynamic progression of aortic stenosis by treating patients with aortic stenosis and elevated LDL-cholesterol for 18 months.
Methods: We performed an open-label, prospective study evaluating 121 consecutive patients with asymptomatic moderate to severe aortic stenosis (AVA≥ 1.0 cm2), (mean age 73.7±8.9 years; 57 men and 64 women), treated with and without Rosuvastatin according to the NCEP-ATPIII guidelines. Echocardiographic, serum lipid, and inflammatory markers were measured at baseline and every 6 months for 18 months.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Porto, Portugal
- Hospital Pedro Hispano
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Asymptomatic AS
- Normal ejection fraction
- Elevated LDL >130 mg/dl
Exclusion Criteria:
- Echocardiographic evidence of rheumatic mitral valve disease,
- Previous statin therapy,
- Congenital heart disease (bicuspid aortic valve),
- Subaortic obstruction,
- Creatinine ≥ 2,0 mg/dl (to avoid the potential confounder of an elevated serum [CaP04]),
- Evidence of liver disease,
- Greater than mild aortic regurgitation and previous aortic valve surgery
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Definierte Bevölkerung
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Luis M Moura, Hospital Pedro Hispano
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Rajamannan NM, Subramaniam M, Stock SR, Stone NJ, Springett M, Ignatiev KI, McConnell JP, Singh RJ, Bonow RO, Spelsberg TC. Atorvastatin inhibits calcification and enhances nitric oxide synthase production in the hypercholesterolaemic aortic valve. Heart. 2005 Jun;91(6):806-10. doi: 10.1136/hrt.2003.029785.
- Makkena B, Salti H, Subramaniam M, Thennapan S, Bonow RH, Caira F, Bonow RO, Spelsberg TC, Rajamannan NM. Atorvastatin decreases cellular proliferation and bone matrix expression in the hypercholesterolemic mitral valve. J Am Coll Cardiol. 2005 Feb 15;45(4):631-3. doi: 10.1016/j.jacc.2004.11.023. No abstract available.
- Rajamannan NM. Is it time for medical therapy for aortic valve disease? Expert Rev Cardiovasc Ther. 2004 Nov;2(6):845-54. doi: 10.1586/14779072.2.6.845.
- Rajamannan NM, Edwards WD, Spelsberg TC. Hypercholesterolemic aortic-valve disease. N Engl J Med. 2003 Aug 14;349(7):717-8. doi: 10.1056/NEJMc031360. No abstract available.
- Otto CM. Why is aortic sclerosis associated with adverse clinical outcomes? J Am Coll Cardiol. 2004 Jan 21;43(2):176-8. doi: 10.1016/j.jacc.2003.10.027. No abstract available.
- Rajamannan NM, Otto CM. Targeted therapy to prevent progression of calcific aortic stenosis. Circulation. 2004 Sep 7;110(10):1180-2. doi: 10.1161/01.CIR.0000140722.85490.EA. No abstract available.
- Rajamannan NM, Subramaniam M, Rickard D, Stock SR, Donovan J, Springett M, Orszulak T, Fullerton DA, Tajik AJ, Bonow RO, Spelsberg T. Human aortic valve calcification is associated with an osteoblast phenotype. Circulation. 2003 May 6;107(17):2181-4. doi: 10.1161/01.CIR.0000070591.21548.69. Epub 2003 Apr 28.
- Moura LM, Ramos SF, Zamorano JL, Barros IM, Azevedo LF, Rocha-Goncalves F, Rajamannan NM. Rosuvastatin affecting aortic valve endothelium to slow the progression of aortic stenosis. J Am Coll Cardiol. 2007 Feb 6;49(5):554-61. doi: 10.1016/j.jacc.2006.07.072. Epub 2007 Jan 22.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2003
Studienabschluss
1. Mai 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Juni 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juni 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Juni 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
31. Oktober 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Oktober 2006
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Arteriosklerose
- Arterielle Verschlusskrankheiten
- Störungen des Fettstoffwechsels
- Hyperlipidämien
- Dyslipidämien
- Hypercholesterinämie
- Atherosklerose
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten
- Anticholesterämische Mittel
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase-Inhibitoren
- Rosuvastatin Calcium
Andere Studien-ID-Nummern
- 22352
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