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Eine Studie zur maßgeschneiderten Patientenverfügung

4. September 2013 aktualisiert von: University of Chicago
In dieser Studie werden Krankenhauspatienten zunächst hinsichtlich ihres Interesses an einer traditionellen Patientenverfügung (AD) und dann an einer modifizierten AD befragt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu beurteilen, ob Patienten einer Patientenverfügung nachkommen, die einen begrenzten Versuch einer lebenserhaltenden Therapie bei nicht tödlich verlaufenden Krankheiten vorsieht, eine lebenserhaltende Therapie oder künstliche Ernährung bei fortgeschrittener Demenz ablehnt oder eine lebenserhaltende Therapie ablehnt allgemein. Patientenverfügungen (ADs) in ihrer aktuellen Fassung wurden in Frage gestellt, da sie keine großen Auswirkungen auf die Sterbebegleitung hatten. Der Grund für den mangelnden Erfolg könnte jedoch einfach darin liegen, dass sie selten angewendet werden. Herkömmliche ADs, die sich auf unheilbare Erkrankungen oder anhaltende Wachkoma-Zustände beschränken, lassen sich nur schwer auf die häufigeren Fälle kritischer Erkrankungen im Rahmen potenziell reversibler Krankheiten und fortgeschrittener Demenz anwenden, die oft nicht als tödlich erkannt werden. Darüber hinaus sind terminale ADs für Patienten, die unabhängig vom Zustand keine lebenserhaltende Therapie wünschen, zu eng gefasst.

Patienten können am Ende der Umfrage eine der beiden AD durchführen. Diese Forschung hat das Potenzial, weitgehend reproduzierbare Methoden aufzuzeigen, auf denen eine präzisere Vorausplanung basieren und dadurch die Sterbebegleitung verbessern kann.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • The University of Chicago

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenhauspatienten, die in den allgemeinen medizinischen Dienst der Universität von Chicago aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenhauspatienten, die in den allgemeinen medizinischen Dienst der Universität von Chicago aufgenommen wurden
  • Zuvor war er an einer Studie mit hospitalisierten Allgemeinmedizinpatienten an der University of Chicago beteiligt

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die bei der Mini-Mental-Status-Untersuchung nach Folstein weniger als 17 von 30 Punkten erreichen oder die einen stellvertretenden Entscheidungsträger haben
  • Patienten, die aufgrund von zwei oder mehr abnormalen Vitalfunktionen medizinisch instabil sind
  • Patienten, bei denen möglicherweise eine neue Krebsdiagnose diagnostiziert wird

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elmer Abbo, M.D., Ph.D., University of Chicago
  • Hauptermittler: David Meltzer, M.D., Ph.D., University of Chicago

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juli 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juli 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Juli 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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