En studie for å skreddersy forhåndsdirektiver

Hensikten med denne studien er å vurdere om pasienter vil gjennomføre et forhåndsdirektiv som tilbyr en begrenset utprøving av livsopprettholdende terapi ved ikke-terminal sykdom, avslår livsopprettholdende terapi eller kunstig ernæring ved avansert demens, eller avslår livsopprettholdende terapi i generell. Forhåndsdirektiver (AD) slik de nå er utformet har blitt stilt spørsmål ved siden de ikke har hatt stor effekt på omsorg ved livets slutt. Årsaken til den manglende suksessen kan imidlertid ganske enkelt være at de sjelden gjelder. Tradisjonelle AD-er, som er begrenset til terminal sykdom eller vedvarende vegetative tilstander, er vanskelig å bruke på de mer vanlige tilfellene av kritisk sykdom i sammenheng med potensielt reversibel sykdom og avansert demens, som ofte ikke er anerkjent som terminale. I tillegg er terminale ADs utarbeidet for snevert for pasienter som ikke ønsker livsopprettholdende terapi uavhengig av tilstand.

Pasienter kan utføre enten AD ved avslutningen av undersøkelsen. Denne forskningen har potensial til å demonstrere vidt reproduserbare metoder som mer presis forhåndsplanlegging kan baseres på og derved forbedre behandling ved livets slutt.