Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по адаптации предварительных указаний

4 сентября 2013 г. обновлено: University of Chicago
В этом исследовании госпитализированные пациенты сначала будут опрошены на предмет их интереса к традиционной расширенной директиве (AD), а затем к модифицированной AD.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является оценка того, будут ли пациенты выполнять предварительное распоряжение, которое предлагает ограниченное испытание поддерживающей жизнь терапии при неизлечимых заболеваниях, отказывается от поддерживающей жизнь терапии или искусственного питания при прогрессирующей деменции или отказывается от поддерживающей жизнь терапии при неизлечимой болезни. общий. Предварительные распоряжения (AD) в том виде, в каком они составлены в настоящее время, подвергались сомнению, поскольку они не оказали большого влияния на помощь в конце жизни. Однако причина отсутствия успеха может заключаться просто в том, что они редко применяются. Традиционные БА, которые ограничиваются неизлечимой болезнью или персистирующими вегетативными состояниями, трудно применить к более частым случаям критического состояния на фоне потенциально обратимого заболевания и развитой деменции, которые часто не признаются терминальными. Кроме того, терминальные атопические дерматиты сформулированы слишком узко для пациентов, которые не желают получать жизнеобеспечивающую терапию независимо от состояния.

Пациенты могут выполнить любой AD по завершении обследования. Это исследование может продемонстрировать широко воспроизводимые методы, на которых может основываться более точное заблаговременное планирование и тем самым улучшить уход за пациентами в конце жизни.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Госпитализированные пациенты, поступившие в общую медицинскую службу Чикагского университета

Описание

Критерии включения:

  • Госпитализированные пациенты, поступившие в общую медицинскую службу Чикагского университета
  • Ранее участвовал в исследовании госпитализированных пациентов общей медицины в Чикагском университете.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые набрали менее 17 баллов из 30 по шкале Folstein Mini-Mintal Status Examination или у которых есть доверенное лицо, принимающее решения
  • Пациенты, которые нестабильны с медицинской точки зрения на основании двух или более аномальных показателей жизнедеятельности.
  • Пациенты, которые сталкиваются с возможным новым диагнозом рака

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Elmer Abbo, M.D., Ph.D., University of Chicago
  • Главный следователь: David Meltzer, M.D., Ph.D., University of Chicago

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июля 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 июля 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Выбор предварительной директивы

Подписаться