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Veränderung und klinische Bedeutung der Plantarfasziendicke nach ESWT

30. November 2012 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Veränderung und klinische Bedeutung der Plantarfasziendicke nach extrakorporaler Stoßwellentherapie

Ziel der Studie ist es, die Wirkung einer extrakorporalen Stoßwellentherapie (ESWT) auf die Dicke der Plantarfaszie gemessen durch Ultraschalluntersuchung bei Patienten mit chronischer Plantarfasziitis zu untersuchen. Die Veränderung der Dicke der Plantarfaszie wird mit der klinischen Verbesserung korreliert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Plantarfasziitis

Intervention / Behandlung

Gerät: Extrakorporale Stoßwellentherapie (Gerät)

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, die Wirkung einer extrakorporalen Stoßwellentherapie (ESWT) auf die Dicke der Plantarfaszie gemessen durch Ultraschalluntersuchung bei Patienten mit chronischer Plantarfasziitis zu untersuchen. Es werden zwei verschiedene ESWT-Dosierungen angewendet, und das Ergebnis wird 3 und 6 Monate nach der Behandlung verfolgt. Die Veränderung der Dicke der Plantarfaszie wird mit der klinischen Verbesserung korreliert, einschließlich der Verbesserung der Schmerzen, der Fußfunktion und der Lebensqualität bei der Nachsorge.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Phase

Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Taiwan
- - Taipei, Taiwan, 100
    - National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

seit mindestens 6 Monaten als Plantarfasziitis diagnostiziert
refraktär gegenüber anderen konservativen Behandlungen

Ausschlusskriterien:

Akute Weichteil-/Knocheninfektion
Malignität
Epiphysiolyse im Fokus
Störungen der Blutgerinnung
Schwangerschaft
Patienten mit Herzschrittmacher
Fußdeformität
Arthropathie im Zusammenhang mit Autoimmunerkrankungen
Ischias
Vorherige Behandlung mit ESWT

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: BEHANDLUNG
Zuteilung: ZUFÄLLIG
Interventionsmodell: PARALLEL
Maskierung: DOPPELT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Dicke der Plantarfaszie durch Ultraschalluntersuchung nach 3 und 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Schmerzen (visuelle Analogskala) nach 3 & 6 Monaten
Fußfunktionsindex nach 3 & 6 Monaten
Short Form-36 bei 3 & 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

Hauptermittler: H W Liang, MD, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2004

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat