Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plantar Fascian paksuuden muutos ja kliininen merkitys ESWT:n jälkeen

perjantai 30. marraskuuta 2012 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Plantar Fascian paksuuden muutos ja kliininen merkitys kehonulkoisen shokkiaaltohoidon jälkeen

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää kehonulkoisen shokkiaaltohoidon (ESWT) vaikutusta jalkapohjan paksuuteen ultraäänitutkimuksella mitattuna kroonista plantaarifaskiittia sairastavilla potilailla. Plantaarisen faskian paksuuden muutos korreloi kliinisen paranemisen kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää kehonulkoisen shokkiaaltohoidon (ESWT) vaikutusta jalkapohjan paksuuteen ultraäänitutkimuksella mitattuna kroonista plantaarifaskiittia sairastavilla potilailla. ESWT:tä käytetään kahta eri annosta, ja tulosta seurataan 3 ja 6 kuukautta hoidon jälkeen. Plantaarisen faskian paksuuden muutos korreloi kliinisen paranemisen kanssa, mukaan lukien kivun paraneminen, jalkojen toiminta ja elämänlaatu seurannassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diagnosoitu plantaariseksi fasciitisiksi vähintään 6 kuukauden ajan
  • ei kestä muita konservatiivisia hoitoja

Poissulkemiskriteerit:

  • Pehmytkudoksen/luun akuutti infektio
  • Pahanlaatuisuus
  • Epifysiolyysi keskittyy
  • Veren hyytymishäiriöt
  • Raskaus
  • Potilaat, joilla on sydämentahdistin
  • Jalan epämuodostuma
  • Autoimmuunisairauksiin liittyvä nivelrikko
  • Iskias
  • Aikaisempi hoito ESWT:llä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Plantaarisen faskian paksuus ultraäänitutkimuksella 3 ja 6 kuukauden iässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Kipu (visuaalinen analoginen asteikko) 3 ja 6 kuukauden iässä
Jalkojen toimintaindeksi 3 ja 6 kuukauden iässä
Lyhyt lomake-36 3 ja 6 kuukauden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: H W Liang, MD, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2004

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 3. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9361701153

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plantar Fasciitis

Kliiniset tutkimukset Kehonulkoinen shokkiaaltoterapia (laite)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa