- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00155675
Pseudodrynaria Coronana (Wall) Ching
11. Januar 2010 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Clinical Effect of Traditional Chinese Medicine - "Gusuibu"
The Study to evaluate the clinical effect of "Gusuibu" lasts for 3 years.
It aims to evaluate its effect on bone density of postmenopausal osteoporosis.
Besides, its effects on the liver, kidney and the hematological influence will be evaluated, too.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Research of the this traditional chinese medicine clinucal, Gusuibu, curative effect is plan three years time.
The entire studyaims to evaluated the effect of the traditional chinese medicine on postmenpausal osteoporosis as well as the possible side effects on the experimental animal and the human body.
All subjects were postmenopausal woman with established osteoporosis.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
120
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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7, Chung-Shan S. Road
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Taipei, 7, Chung-Shan S. Road, Taiwan, 100
- National Taiwan University Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- postmenopausal osteoporosis
Exclusion Criteria:
- Insulin dependent diabetes
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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one year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Liu Hwa-Chang, M.D, National Taiwan University Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2000
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2001
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Januar 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2010
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 900505
- CCMP90-RD-114
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