Untersuchung der therapeutischen Wirkung des Fürbittegebetes (STEP)
2. November 2007 aktualisiert von: Beth Israel Deaconess Medical Center
Es wird allgemein angenommen, dass das Fürbittegebet die Genesung von Krankheiten beeinflusst, aber Behauptungen über Vorteile werden nicht durch gut kontrollierte klinische Studien gestützt.
Frühere Studien haben sich nicht damit befasst, ob das Gebet selbst oder das Wissen/die Gewissheit, dass Gebet geleistet wird, das Ergebnis beeinflussen kann.
Wir untersuchten, ob (1) das Empfangen von Fürbittegebeten oder (2) die Gewissheit, Fürbitte zu erhalten, mit einer unkomplizierten Genesung nach einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) verbunden war.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es wird allgemein angenommen, dass das Fürbittegebet die Genesung von Krankheiten beeinflusst, aber Behauptungen über Vorteile werden nicht durch gut kontrollierte klinische Studien gestützt.
Frühere Studien haben sich nicht damit befasst, ob das Gebet selbst oder das Wissen/die Gewissheit, dass Gebet geleistet wird, das Ergebnis beeinflussen kann.
Wir untersuchten, ob (1) das Empfangen von Fürbittegebeten oder (2) die Gewissheit, Fürbitte zu erhalten, mit einer unkomplizierten Genesung nach einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) verbunden war.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1802
Phase
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 Jahre oder älter
- Englisch lesen oder verstehen können
Ausschlusskriterien:
- Geplant für Notfall-CABG (nächster verfügbarer OP-Slot)
- CABG mehr als 14 Tage nach der Immatrikulation
- Andere geplante Operation innerhalb von 30 Tagen nach CABG
- Minimal-invasive CABG (nicht vollständige Sternotomie-Inzisionen)
- CABG mit geplantem Klappenersatz, Stent, Angioplastie oder Karotisendarteriektomie
- Oder hatten anhaltende Brustschmerzen oder instabile Angina pectoris, wie von ihren Ärzten definiert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Gruppe 1
604 Patienten erhielten ein Fürbittgebet, nachdem sie darüber informiert wurden, ob sie Gebete empfangen dürfen oder nicht (Gruppe 1)
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14 Tage Fürbittegebet von 3 Orten
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Kein Eingriff: 2
597 Patienten erhielten kein Gebet, nachdem sie darüber informiert worden waren, ob sie Gebete empfangen dürfen oder nicht (Gruppe 2)
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|
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Experimental: Gruppe 3
601 Patienten erhielten ein Fürbittgebet, nachdem sie darüber informiert worden waren (Gruppe 3).
|
14 Tage Fürbittegebet von 3 Orten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Ob das Empfangen von Fürbittegebeten mit einer unkomplizierten Genesung nach einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) verbunden war.
Zeitfenster: 30 Tage
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30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Ob die Gewissheit, Fürbitte zu erhalten, mit einer unkomplizierten Genesung nach einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) verbunden war.
Zeitfenster: 30 Tage
|
30 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Herbert Benson, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center, Mind/Body Medical Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 1998
Primärer Abschluss
7. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2001
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. November 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. November 2007
Zuletzt verifiziert
1. November 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2001-P-002125
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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