Tutkimus esirukouksen terapeuttisista vaikutuksista (STEP)
perjantai 2. marraskuuta 2007 päivittänyt: Beth Israel Deaconess Medical Center
Esirukouksen uskotaan yleisesti vaikuttavan sairaudesta toipumiseen, mutta hyvin kontrolloidut kliiniset tutkimukset eivät tue väitteitä eduista.
Aikaisemmat tutkimukset eivät ole käsitelleet sitä, voiko rukous itse tai tieto/varmuus rukouksen suorittamisesta vaikuttaa lopputulokseen.
Arvioimme, liittyikö (1) esirukouksen vastaanottaminen tai (2) varma esirukousrukouksen saaminen komplisoitumattomaan paranemiseen sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen (CABG) jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Esirukouksen uskotaan yleisesti vaikuttavan sairaudesta toipumiseen, mutta hyvin kontrolloidut kliiniset tutkimukset eivät tue väitteitä eduista.
Aikaisemmat tutkimukset eivät ole käsitelleet sitä, voiko rukous itse tai tieto/varmuus rukouksen suorittamisesta vaikuttaa lopputulokseen.
Arvioimme, liittyikö (1) esirukouksen vastaanottaminen tai (2) varma esirukousrukouksen saaminen komplisoitumattomaan paranemiseen sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen (CABG) jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1802
Vaihe
- Vaihe 3
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi
- Pystyy lukemaan tai ymmärtämään englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Suunniteltu tulevaan CABG:hen (seuraava vapaa leikkaussalipaikka)
- CABG yli 14 päivää ilmoittautumisen jälkeen
- Muu suunniteltu leikkaus 30 päivän sisällä CABG:stä
- Minimaaliinvasiivinen CABG (ei-täydellinen sternotomia)
- CABG, jossa on suunniteltu venttiilinvaihto, stentti, angioplastia tai kaulavaltimon endarterektomia
- Tai heillä oli jatkuvaa rintakipua tai epävakaa angina pectoris, kuten lääkärit ovat määritelleet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä 1
604 potilasta sai esirukouksen sen jälkeen, kun heille oli ilmoitettu, että he voivat vastaanottaa rukouksia tai olla vastaanottamatta (Ryhmä 1)
|
14 päivän esirukous 3 paikalta
|
|
Ei väliintuloa: 2
597 potilasta ei saanut rukousta sen jälkeen, kun heille kerrottiin, että he voivat vastaanottaa rukouksen tai olla saamatta (Ryhmä 2)
|
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 3
601 potilasta sai esirukouksen sen jälkeen, kun heille oli ilmoitettu saavansa sen (ryhmä 3).
|
14 päivän esirukous 3 paikalta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Liittyikö esirukouksen saaminen komplikaatioon toipumiseen sepelvaltimon ohitusleikkauksen (CABG) jälkeen.
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Liittyikö varmuuteen esirukouksen vastaanottamisesta mutkaton toipuminen sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen (CABG) jälkeen.
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Herbert Benson, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center, Mind/Body Medical Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 1998
Ensisijainen valmistuminen
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2001
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Sunnuntai 4. marraskuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. marraskuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2001-P-002125
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .