とりなしの祈り（STEP）の治療効果に関する研究
2007年11月2日 更新者：Beth Israel Deaconess Medical Center
執り成しの祈りは、病気からの回復に影響を与えると広く信じられていますが、十分に管理された臨床試験では、利益の主張は裏付けられていません。
以前の研究では、祈り自体または祈りが提供されているという知識/確実性が結果に影響を与える可能性があるかどうかを扱っていません。
(1)とりなしの祈りを受けること、または(2)とりなしの祈りを受けることを確実にすることが、冠動脈バイパス移植(CABG)手術後の合併症のない回復と関連しているかどうかを評価した。
調査の概要
詳細な説明
執り成しの祈りは、病気からの回復に影響を与えると広く信じられていますが、十分に管理された臨床試験では、利益の主張は裏付けられていません。
以前の研究では、祈り自体または祈りが提供されているという知識/確実性が結果に影響を与える可能性があるかどうかを扱っていません。
(1)とりなしの祈りを受けること、または(2)とりなしの祈りを受けることを確実にすることが、冠動脈バイパス移植(CABG)手術後の合併症のない回復と関連しているかどうかを評価した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1802
段階
- フェーズ 3
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 18歳以上
- 英語が読める、または理解できる
除外基準:
- 緊急CABGの予定（次に利用可能な手術室スロット）
- 登録後14日以上のCABG
- -CABGの30日以内に計画されたその他の手術
- 低侵襲 CABG (非胸骨切開術)
- -計画された弁置換術、ステント、血管形成術または頸動脈内膜切除術を伴うCABG
- または、医師によって定義された、進行中の胸痛または不安定狭心症がありました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：グループ1
604人の患者が、祈りを受けるか受けないかを知らされた後、執り成しの祈りを受けました（グループ1）
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3 つの場所からの 14 日間の執り成しの祈り
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|
介入なし：2
597 人の患者は、祈りを受けるかどうかを知らされた後、祈りを受けなかった (グループ 2)
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実験的：グループ 3
601 人の患者がとりなしの祈りを受けると知らされた後、とりなしの祈りを受けました (グループ 3)。
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3 つの場所からの 14 日間の執り成しの祈り
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
執り成しの祈りを受けることが、冠動脈バイパス移植（CABG）手術後の合併症のない回復と関連しているかどうか。
時間枠：30日
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30日
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
執り成しの祈りを確実に受けられるかどうかは、冠動脈バイパス移植（CABG）手術後の合併症のない回復と関連していました。
時間枠：30日
|
30日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Herbert Benson, MD、Beth Israel Deaconess Medical Center, Mind/Body Medical Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1998年4月1日
一次修了
2022年12月7日
研究の完了 (実際)
2001年11月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年11月2日
最終確認日
2007年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2001-P-002125
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。