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Determinanten der Modifikation des kardialen Risikofaktors bei Latinos mit koronarer Herzkrankheit

17. Februar 2017 aktualisiert von: Carla Boutin-Foster, MD, Weill Medical College of Cornell University

Determinanten der Veränderung kardialer Risikofaktoren

Dies ist eine Beobachtungsstudie bei Latino-Patienten mit koronarer Herzkrankheit. Ziel der Studie ist es, den Zusammenhang zwischen depressiven Symptomen und der Fähigkeit zur Veränderung des eigenen Gesundheitsverhaltens zu ermitteln. Nehmen Sie insbesondere an körperlicher Aktivität teil.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Spezifische Ziele: Unter 213 erwachsenen Latino-Patienten, die sich innerhalb des letzten Monats einer koronaren Angioplastie unterzogen haben, sind die spezifischen Ziele der vorgeschlagenen Studie:

  1. Um zu bestimmen, ob Patienten, die zum Zeitpunkt der Angioplastie mehr depressive Symptome haben, nach zwei Jahren weniger wahrscheinlich körperlich aktiv sind. Die körperliche Aktivität wird durch eine Umfrage gemessen, in der die Patienten gebeten werden, ihre Aktivitäten zu beschreiben, einschließlich Freizeitaktivitäten oder Hausarbeit.
  2. Um festzustellen, ob eine geringere wahrgenommene soziale Unterstützung, eine geringere Selbstwirksamkeit für die Teilnahme an körperlicher Aktivität und ein größerer wahrgenommener Stress die Auswirkungen depressiver Symptome auf die Teilnahme an körperlicher Aktivität vermitteln.

Langfristige Ziele: Das langfristige Ziel dieser Studie ist es, diese Daten zu nutzen, um eine kulturell maßgeschneiderte Intervention zu entwickeln, um die Teilnahme an körperlicher Aktivität zu erhöhen und letztendlich die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden von Latino-Erwachsenen mit koronarer Herzkrankheit zu verbessern.

Ergebnis: Das Ergebnis befindet sich zwei Jahre nach der Angioplastie in der Aktions- oder Aufrechterhaltungsphase der körperlichen Aktivität. Die Phase der Teilnahme an körperlicher Aktivität basiert auf dem Modell der Phasen der Veränderung. Dieses Modell beschreibt die Verhaltensänderung als ein Kontinuum von der Vorbetrachtung zur Kontemplation.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

198

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Joan and Sanford I. Weill Medical College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Herzkreislauferkrankung

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Die Patienten müssen ihre ethnische Zugehörigkeit als Latino oder Hispanic angeben
  • Die Patienten müssen in der Lage sein, einen Fragebogen auf Englisch oder Spanisch auszufüllen.
  • Die Patienten müssen einen angiographischen Nachweis einer koronaren Herzkrankheit haben, die eine Angioplastie erfordert
  • Patienten müssen auch für ein Interview klinisch stabil sein
  • Der Patient muss in der Lage sein, eine Einverständniserklärung abzugeben.

Ausschlusskriterien

  • Patienten, die klinisch nicht stabil sind, wie z. B. Patienten mit Herzstillstand, intubierte Patienten, aktive Psychosen oder kognitive Beeinträchtigungen.
  • Patienten, die keine Einwilligung erteilen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Carla Boutin-Foster, MD, Weill Medical College of Cornell University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HL076567-01
  • 5K01HL076567 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Kein Plan, IPD zu teilen

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