- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00262574
Wirkung von BNP (Brain Natriuretic Peptides) auf die durch Koronarangioplastie induzierte endotheliale Dysfunktion
8. August 2011 aktualisiert von: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Phase-4-Studie an Patienten, die während der Angioplastie BNP oder NTG (IV) erhielten, erneut untersucht 24 Stunden später mithilfe der flussvermittelten Studie zur Erweiterung der Arteria brachialis und Blutuntersuchungen für Pro BNP und ET1
Patienten, die während der Angioplastie BNP oder Nitroglycerin (IV) erhalten.
24 Stunden nach dem Eingriff wird die Gefäßreaktivität mithilfe der durch den Fluss der Brachialarterie vermittelten Dilatationsstudie erneut untersucht.
Blutuntersuchungen auf ET-1, Pro-BNP und verschiedene Entzündungsmarker werden vor und 24 Stunden nach dem Eingriff überprüft.
Es ist unsere Hypothese, dass die Endothelfunktion bei den mit BNP behandelten Patienten im Vergleich zu den mit NTG behandelten Patienten besser sein wird
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
500
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yonathan Hasin, prof.
- Telefonnummer: 97246652649
- E-Mail: yhasin@poria.health.gov.il
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Diab gahnim, Dr
Studienorte
-
-
-
Tiberias, Israel, 15208
- Rekrutierung
- The baruch pade medical center, Poriya
-
Hauptermittler:
- Yonathan Hasin, Profesor
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:koronare Herzkrankheit –
Ausschlusskriterien: CHF und/oder verminderte LV-Funktion oder Nierenversagen mit Kreatinin > 2 mg %
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
FMD
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Mina Arinos, Ministry of Health, Israel
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2005
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2012
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Dezember 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Dezember 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Dezember 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. August 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. August 2011
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20020474-Hasin-BNP.CTIL
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Nesiritid,
-
Janssen Pharmaceutical K.K.AbgeschlossenHerzinsuffizienz, kongestiveJapan
-
University of Wisconsin, MadisonScios, Inc.AbgeschlossenHerzinsuffizienz, kongestiveVereinigte Staaten
-
Scios, Inc.AbgeschlossenKardiomyopathien | Herzinsuffizienz, kongestive | Dyspnoe, Paroxysma
-
University of ChicagoScios, Inc.Beendet
-
University of RochesterScios, Inc.Abgeschlossen
-
Brigham and Women's HospitalScios, Inc.AbgeschlossenNiereninsuffizienz | Kongestive HerzinsuffizienzVereinigte Staaten
-
Mayo ClinicScios, Inc.AbgeschlossenAkute NiereninsuffizienzVereinigte Staaten
-
M.D. Anderson Cancer CenterBeendetKrebs | Pulmonale Hypertonie | Lungenerkrankung | Herz-Thorax-ChirurgieVereinigte Staaten
-
Mayo ClinicBeendetKongestive Herzinsuffizienz | NierenfunktionsstörungVereinigte Staaten
-
University of Medicine and Dentistry of New JerseyScios, Inc.ZurückgezogenLungenödem | Dyspnoe | Herzinsuffizienz, kongestiveVereinigte Staaten