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Effetto del BNP (Brain Natriuretic Peptides) sulla disfunzione endoteliale indotta da angioplastica coronarica

8 agosto 2011 aggiornato da: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Studio di fase 4 su pazienti che ricevono BNP o NTG (IV) durante l'angioplastica, riesaminati 24 ore dopo utilizzando lo studio di dilatazione dell'arteria brachiale mediata dal flusso e analisi del sangue per Pro BNP ed ET1

Pazienti che ricevono BNP o nitroglicerina (IV) durante la procedura di angioplastica. 24 ore dopo la procedura, la reattività vascolare sarà riesaminata utilizzando lo studio di dilatazione mediata dal flusso dell'arteria brachiale. I dosaggi ematici per ET-1, pro-BNP e vari marcatori infiammatori saranno controllati prima e 24 ore dopo la procedura. È nostra ipotesi che la funzione endoteliale sarà migliore nei pazienti trattati con BNP rispetto ai pazienti trattati con NTG

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Disfunsione dell'arteria coronaria

Intervento / Trattamento

Droga: Nesiritide,

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

500

Fase

Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Israele
- - Tiberias, Israele, 15208
    - Reclutamento
    - The baruch pade medical center, Poriya
    - Investigatore principale:
      
      Yonathan Hasin, Profesor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Bambino
Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: malattia coronarica -

Criteri di esclusione: CHF e/o ridotta funzionalità ventricolare sinistra o insufficienza renale con creatinina > 2 mg%

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Terapia di supporto
Assegnazione: Randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
FMD Lasso di tempo: 3 anni	3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Investigatori

Investigatore principale: Mina Arinos, Ministry of Health, Israel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2005

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità