Efecto del BNP (Péptidos Natriuréticos Cerebrales) sobre la Disfunción Endotelial Inducida por Angioplastia Coronaria
8 de agosto de 2011 actualizado por: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Estudio de fase 4 de pacientes que recibieron BNP o NTG (IV) durante la angioplastia, reexaminados 24 horas después mediante el estudio de dilatación de la arteria braquial mediada por flujo y análisis de sangre para Pro BNP y ET1
Pacientes que reciben BNP o nitroglicerina (IV) durante el procedimiento de angioplastia.
A las 24 h del procedimiento se volverá a examinar la reactividad vascular mediante el estudio de dilatación mediada por flujo de la arteria braquial.
Se realizarán análisis de sangre para ET-1, pro-BNP y varios marcadores inflamatorios antes y 24 h después del procedimiento.
Nuestra hipótesis es que la función endotelial será mejor en los pacientes tratados con BNP en comparación con los pacientes tratados con NTG.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
500
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tiberias, Israel, 15208
- Reclutamiento
- The baruch pade medical center, Poriya
-
Investigador principal:
- Yonathan Hasin, Profesor
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión: enfermedad de las arterias coronarias -
Criterios de exclusión: ICC y/o función reducida del VI, o insuficiencia renal con creatinina > 2 mg %
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Fiebre aftosa
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mina Arinos, Ministry of Health, Israel
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2005
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de diciembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de diciembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de agosto de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de agosto de 2011
Última verificación
1 de diciembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20020474-Hasin-BNP.CTIL
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