Влияние BNP (мозговых натрийуретических пептидов) на эндотелиальную дисфункцию, вызванную коронарной ангиопластикой
8 августа 2011 г. обновлено: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Исследование фазы 4 пациентов, получавших BNP или NTG (IV) во время ангиопластики, повторно обследованных через 24 часа с использованием исследования дилатации плечевой артерии, опосредованной потоком, и анализов крови на Pro BNP и ET1
Пациенты, получающие BNP или нитроглицерин (в/в) во время процедуры ангиопластики.
Через 24 часа после процедуры сосудистая реактивность будет повторно исследована с использованием исследования дилатации, опосредованной потоком плечевой артерии.
Анализы крови на ET-1, про-BNP и различные маркеры воспаления будут проверены до и через 24 часа после процедуры.
Это наша гипотеза, что эндотелиальная функция будет лучше у пациентов, получавших BNP, по сравнению с пациентами, получавшими NTG.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yonathan Hasin, prof.
- Номер телефона: 97246652649
- Электронная почта: yhasin@poria.health.gov.il
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Diab gahnim, Dr
Места учебы
-
-
-
Tiberias, Израиль, 15208
- Рекрутинг
- The baruch pade medical center, Poriya
-
Главный следователь:
- Yonathan Hasin, Profesor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения: ишемическая болезнь сердца -
Критерии исключения: ЗСН и/или снижение функции ЛЖ или почечная недостаточность с уровнем креатинина >2 мг%
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Ящур
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Mina Arinos, Ministry of Health, Israel
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2005 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 декабря 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 августа 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 августа 2011 г.
Последняя проверка
1 декабря 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20020474-Hasin-BNP.CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .