Effet du BNP (Brain Natriuretic Peptides) sur la dysfonction endothéliale induite par l'angioplastie coronarienne
8 août 2011 mis à jour par: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Étude de phase 4 de patients recevant du BNP ou du NTG (IV) pendant une angioplastie, réexaminés 24 heures plus tard à l'aide de l'étude de dilatation de l'artère brachiale à médiation par le flux et des dosages sanguins pour Pro BNP et ET1
Patients recevant du BNP ou de la nitroglycérine (IV) pendant la procédure d'angioplastie.
24 h après la procédure, la réactivité vasculaire sera réexaminée à l'aide de l'étude de dilatation médiée par le flux de l'artère brachiale.
Des dosages sanguins pour ET-1, pro-BNP et divers marqueurs inflammatoires seront vérifiés avant et 24 h après la procédure.
Notre hypothèse est que la fonction endothéliale sera meilleure chez les patients traités par BNP par rapport aux patients traités par NTG
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
500
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tiberias, Israël, 15208
- Recrutement
- The baruch pade medical center, Poriya
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Chercheur principal:
- Yonathan Hasin, Profesor
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critères d'inclusion :maladie coronarienne -
Critères d'exclusion : ICC et/ou fonction VG réduite, ou insuffisance rénale avec créatinine > 2 mg %
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Fièvre aphteuse
Délai: 3 années
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mina Arinos, Ministry of Health, Israel
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2005
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 décembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2005
Première publication (Estimation)
7 décembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 août 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2011
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20020474-Hasin-BNP.CTIL
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