- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00262574
Effekt av BNP (hjerne-natriuretiske peptider) på endoteldysfunksjon indusert av koronar angioplastikk
8. august 2011 oppdatert av: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Fase 4-studie av pasienter som mottar BNP eller NTG (IV) under angioplastikk, undersøkt på nytt 24 timer senere ved bruk av strømningsmediert brachialisarteriedilatasjonsstudie, og blodanalyser for Pro BNP og ET1
Pasienter som får BNP eller nitroglyserin (IV) under angioplastikkprosedyren.
24 timer etter prosedyren vil vaskulær reaktivitet bli undersøkt på nytt ved å bruke den brachialisarteriestrømmedierte dilatasjonsstudien.
Blodanalyser for ET-1, pro-BNP og ulike inflammatoriske markører vil bli kontrollert før og 24 timer etter prosedyren.
Det er vår hypotese at endotelfunksjonen vil være bedre hos BNP-behandlede pasienter sammenlignet med NTG-behandlede pasienter
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
500
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tiberias, Israel, 15208
- Rekruttering
- The baruch pade medical center, Poriya
-
Hovedetterforsker:
- Yonathan Hasin, Profesor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: koronararteriesykdom -
Eksklusjonskriterier: CHF og/eller redusert LV-funksjon, eller nyresvikt med kreatinin >2mg%
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
FMD
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mina Arinos, Ministry of Health, Israel
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2005
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2012
Studiet fullført (Forventet)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. desember 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2005
Først lagt ut (Anslag)
7. desember 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. august 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. august 2011
Sist bekreftet
1. desember 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20020474-Hasin-BNP.CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Koronararteriesykdom
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA)Italia
-
Medtronic CardiovascularFullførtArteriosclerosis of coronary artery bypass graftCanada, Forente stater
-
Lawson Health Research InstituteFullførtArteriosclerosis of arterial coronary artery bypass graftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenFullførtArteriosclerosis of arterial coronary artery bypass graftTyskland
-
William Beaumont HospitalsFullførtKoronararteriesykdom | Arteriosclerosis of coronary artery bypass graftForente stater
-
Izmir Bakircay UniversityFullførtMyocardial Bridge of Coronary ArteryTyrkia
-
ITAB - Institute for Advanced Biomedical TechnologiesAzienda Ospedaliero, Universitaria Ospedali RiunitiFullførtMyocardial Bridge of Coronary ArteryItalia
-
University Hospital OstravaRekrutteringIn-Stent Carotis Artery RestenosisTsjekkia
-
Sohag UniversityHar ikke rekruttert ennåUmblical artery Doppler under termin graviditetEgypt
-
Baylor College of MedicineFullførtLungeblødning | MAPCA - Major Aortopulmonary Collateral ArteryForente stater
Kliniske studier på Nesiritid,
-
Mayo ClinicNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes... og andre samarbeidspartnereFullførtVenstre ventrikkel diastolisk dysfunksjonForente stater
-
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.FullførtKongestiv hjertesvikt | HjertedekompensasjonKina
-
Scios, Inc.Fullført
-
Mayo ClinicScios, Inc.FullførtNyresykdommer | Kongestiv hjertesvikt | KardiomyopatiForente stater
-
Ejaz, Abulate A, MDUkjentHjerte-og karsykdommer | Død | Akutt nyresviktForente stater
-
Shanghai Zhongshan HospitalUkjentKongestiv hjertesvikt | Mekanisk ventilasjon | Hjertefunksjon | Bruker Nesiritide | Venøs returKina
-
University of Wisconsin, MadisonScios, Inc.FullførtHjertesvikt, kongestivForente stater
-
Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaTilbaketrukketHjertefeil | Ventrikulær dysfunksjon | Hjertedekompensasjon
-
Scios, Inc.FullførtHjertesvikt, kongestiv | Hjertedekompensasjon
-
Scios, Inc.FullførtKardiomyopatier | Hjertesvikt, kongestiv | Dyspné, Paroksysma