冠動脈形成術によって誘発される内皮機能不全に対するBNP（脳ナトリウム利尿ペプチド）の効果
2011年8月8日 更新者：The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
血管形成術中に BNP または NTG (IV) を受けた患者の第 4 相研究。血流媒介上腕動脈拡張研究と Pro BNP および ET1 の血液分析を使用して 24 時間後に再検査
血管形成術中に BNP またはニトログリセリン (IV) を受けている患者。
処置の 24 時間後、上腕動脈血流媒介拡張研究を使用して血管反応性を再検査します。
ET-1、pro-BNP、およびさまざまな炎症マーカーの血液検査が、処置前および処置の 24 時間後にチェックされます。
BNP 治療を受けた患者では NTG 治療を受けた患者に比べて内皮機能がより優れているというのが我々の仮説です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
500
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yonathan Hasin, prof.
- 電話番号：97246652649
- メール：yhasin@poria.health.gov.il
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Diab gahnim, Dr
研究場所
-
-
-
Tiberias、イスラエル、15208
- 募集
- The baruch pade medical center, Poriya
-
主任研究者：
- Yonathan Hasin, Profesor
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準：冠動脈疾患 -
除外基準：CHFおよび/またはLV機能低下、またはクレアチニン>2mg%による腎不全
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
口蹄疫
時間枠：3年
|
3年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mina Arinos、Ministry of Health, Israel
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年7月1日
一次修了 (予想される)
2012年4月1日
研究の完了 (予想される)
2013年6月1日
試験登録日
最初に提出
2005年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年12月6日
最初の投稿 (見積もり)
2005年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年8月8日
最終確認日
2010年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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