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Messung des jugularvenösen Pulses bei kritisch kranken Patienten.

4. September 2013 aktualisiert von: University of Chicago

Eine Bewertung des Nutzens klinischer Untersuchungen zur Messung des jugularvenösen Pulses bei kritisch kranken Patienten.

Beurteilung des Nutzens der klinischen Untersuchung am Krankenbett zur Messung des jugularvenösen Pulses bei kritisch kranken Patienten.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Verfahren: Alle Patienten mit Zentralvenenkathetern (ZVD) werden einer körperlichen Untersuchung der Halsvenen unterzogen, während der tatsächliche ZVD vom Katheter aus gemessen wird. Teilnehmen werden Kliniker mit unterschiedlichem Erfahrungsniveau (behandelnder Arzt, Kollege, niedergelassener Arzt, Medizinstudent im 4. Jahr).

Die folgenden klinischen Daten werden erhoben: Demografische Daten wie Alter, Geschlecht, Gewicht und Diagnose werden erhoben. Der bettseitige CVP jedes Klinikers wird vom bettseitigen Monitor aufgezeichnet. Ärzte sind für den Nachtmonitor blind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

36

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • University of Chicago

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle auf die Intensivstation aufgenommenen Patienten, die über vorhandene zentrale Venenkatheter verfügen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die auf der Intensivstation aufgenommen werden und über keinen zentralen Venenkatheter verfügen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Chicago

Ermittler

  • Hauptermittler: J P Kress, MD, University of Chicago

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2002

Studienabschluss

1. September 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. März 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11803B

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