Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mätning av jugular venös puls hos kritiskt sjuka patienter.

4 september 2013 uppdaterad av: University of Chicago

En utvärdering av användbarheten av klinisk undersökning för mätning av jugularvenös puls hos kritiskt sjuka patienter.

Att bedöma användbarheten av klinisk undersökning vid sängkanten för mätning av halsvenös puls hos kritiskt sjuka patienter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Procedurer: Alla patienter med centrala venkateter (CVP) kommer att genomgå fysisk undersökning av halsvenerna, medan de är blinda för den faktiska CVP som mäts från katetern. Kliniker med olika erfarenhetsnivåer (behandlande läkare, stipendiat, läkare, läkarstudent på fjärde året) kommer att delta.

Följande kliniska data kommer att erhållas: Demografiska data såsom ålder, kön, vikt och diagnos kommer att samlas in. Varje läkares CVP vid sängen kommer att registreras från sängövervakaren. Läkare kommer att bli blinda för sängövervakare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

36

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
        • University of Chicago

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter inlagda på ICU som har befintliga centrala venkatetrar.

Exklusions kriterier:

  • Patienter inlagda på ICU som inte har befintliga centrala venkatetrar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: J P Kress, MD, University of Chicago

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2002

Avslutad studie

1 september 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2006

Första postat (Uppskatta)

16 mars 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 september 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2013

Senast verifierad

1 september 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 11803B

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera