Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Meting van jugularis veneuze pols bij ernstig zieke patiënten.

4 september 2013 bijgewerkt door: University of Chicago

Een evaluatie van het nut van klinisch onderzoek voor het meten van jugulaire veneuze pols bij ernstig zieke patiënten.

Het nut beoordelen van klinisch onderzoek aan het bed voor het meten van de jugulaire veneuze pols bij ernstig zieke patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Jugulaire veneuze polsmeting bij ernstig zieke patiënten

Gedetailleerde beschrijving

Procedures: Alle patiënten met centraal veneuze katheters (CVP) ondergaan lichamelijk onderzoek van de halsaderen, terwijl ze blind zijn voor de daadwerkelijke CVP gemeten vanaf de katheter. Clinici met verschillende ervaringsniveaus (behandelend arts, collega, huisarts in opleiding, 4e jaars geneeskundestudent) zullen deelnemen.

De volgende klinische gegevens worden verkregen: Demografische gegevens zoals leeftijd, geslacht, gewicht en diagnose worden verzameld. De CVP aan het bed van elke clinicus wordt geregistreerd vanaf de bedmonitor. Clinici zullen blind zijn voor de monitor aan het bed.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
    - University of Chicago

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle patiënten die zijn opgenomen op de IC en een bestaande centraal veneuze katheter hebben.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten opgenomen op de IC die geen bestaande centraal veneuze katheters hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Chicago

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: J P Kress, MD, University of Chicago

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Vinayak AG, Levitt J, Gehlbach B, Pohlman AS, Hall JB, Kress JP. Usefulness of the external jugular vein examination in detecting abnormal central venous pressure in critically ill patients. Arch Intern Med. 2006 Oct 23;166(19):2132-7. doi: 10.1001/archinte.166.19.2132.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2002

Studie voltooiing

1 september 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

16 maart 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 september 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

jugulaire veneuze pols

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

11803B

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .