Måling af jugular venøs puls hos kritisk syge patienter.
En evaluering af nytten af klinisk undersøgelse til måling af jugular venøs puls hos kritisk syge patienter.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Procedurer: Alle patienter med centralt venekatetre (CVP) vil gennemgå fysisk undersøgelse af halsvenerne, mens de er blindet for den faktiske CVP målt fra kateteret. Klinikere med forskellige erfaringsniveauer (behandlende læge, stipendiat, fastlæge, 4. års medicinstuderende) vil deltage.
Følgende kliniske data vil blive indhentet: Demografiske data såsom alder, køn, vægt og diagnose vil blive indsamlet. Hver klinikers CVP ved sengekanten vil blive registreret fra sengeskærmen. Klinikere vil blive blændet over for sengeskærm.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- University of Chicago
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter indlagt på ICU, som har eksisterende centrale venekatetre.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter indlagt på ICU, som ikke har eksisterende centrale venekatetre
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: J P Kress, MD, University of Chicago
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 11803B
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .