Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiar tętna żyły szyjnej u pacjentów w stanie krytycznym.

4 września 2013 zaktualizowane przez: University of Chicago

Ocena przydatności badania klinicznego do pomiaru tętna żyły szyjnej u pacjentów w stanie krytycznym.

Ocena przydatności klinicznego badania przyłóżkowego do pomiaru tętna w żyłach szyjnych u pacjentów w stanie krytycznym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Procedury: Wszyscy pacjenci z centralnymi cewnikami żylnymi (CVP) zostaną poddani badaniu fizykalnemu żył szyjnych, nie znając rzeczywistego CVP mierzonego z cewnika. Wezmą w nim udział klinicyści o różnym poziomie doświadczenia (lekarz prowadzący, kolega, lekarz rezydent, student IV roku medycyny).

Zostaną uzyskane następujące dane kliniczne: Zostaną zebrane dane demograficzne, takie jak wiek, płeć, waga i diagnoza. Przyłóżkowy CVP każdego lekarza zostanie zarejestrowany na monitorze przyłóżkowym. Lekarze będą ślepi na monitor przyłóżkowy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

36

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • University of Chicago

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy chorzy przyjmowani na OIT z założonymi cewnikami do żył centralnych.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci przyjmowani na OIT, którzy nie mają założonych cewników do żyły centralnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Chicago

Śledczy

  • Główny śledczy: J P Kress, MD, University of Chicago

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2002

Ukończenie studiów

1 września 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 marca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 września 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11803B

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj