重症患者の頸静脈脈拍の測定。
2013年9月4日 更新者：University of Chicago
重症患者の頸静脈脈拍測定における臨床検査の有用性の評価。
重症患者の頸静脈脈拍を測定するための臨床ベッドサイド検査の有用性を評価する。
調査の概要
状態
終了しました
条件
詳細な説明
手順: 中心静脈カテーテル (CVP) を装着しているすべての患者は、カテーテルから測定される実際の CVP を知らされていない状態で、頸静脈の身体検査を受けます。 様々な経験レベル（主治医、フェロー、研修医、医学生4年目）の臨床医が参加します。
次の臨床データが取得されます。 年齢、性別、体重、診断などの人口統計データが収集されます。 各臨床医のベッドサイド CVP はベッドサイド モニターから記録されます。 臨床医はベッドサイドのモニターを見ることができなくなります。
研究の種類
観察的
入学
36
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University of Chicago
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ICUに入院し、中心静脈カテーテルを装着しているすべての患者。
除外基準:
- 既存の中心静脈カテーテルを持たない ICU 入院患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：J P Kress, MD、University of Chicago
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年9月1日
研究の完了
2004年9月1日
試験登録日
最初に提出
2006年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年3月14日
最初の投稿 (見積もり)
2006年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年9月4日
最終確認日
2013年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。