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Misurazione del polso venoso giugulare in pazienti critici.

4 settembre 2013 aggiornato da: University of Chicago

Una valutazione dell'utilità dell'esame clinico per la misurazione del polso venoso giugulare nei pazienti critici.

Valutare l'utilità dell'esame clinico al capezzale per la misurazione del polso venoso giugulare nei pazienti critici.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Procedure: tutti i pazienti con cateteri venosi centrali (CVP) saranno sottoposti a esame fisico delle vene giugulari, in cieco rispetto all'effettiva CVP misurata dal catetere. Parteciperanno clinici con vari livelli di esperienza (medico curante, borsista, medico specializzando, studente di medicina del 4° anno).

Saranno ottenuti i seguenti dati clinici: Verranno raccolti dati demografici come età, sesso, peso e diagnosi. Il CVP al posto letto di ciascun medico verrà registrato dal monitor al posto letto. I medici saranno accecati dal monitor al posto letto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
        • University of Chicago

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva con cateteri venosi centrali esistenti.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti ricoverati in terapia intensiva che non dispongono di cateteri venosi centrali esistenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: J P Kress, MD, University of Chicago

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2002

Completamento dello studio

1 settembre 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2006

Primo Inserito (Stima)

16 marzo 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11803B

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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