- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00327457
Koordiniertes endoskopisches Darmkrebs-Screening
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Forscher ist es, mithilfe eines randomisierten Designs die Auswirkungen von 1) maßgeschneiderten Empfehlungen des Arztes im Vergleich zu unspezifischen Empfehlungen und 2) koordinierten Verwaltungssystemen für Arztpraxen auf die Einhaltung der Empfehlungen zur Darmkrebsvorsorge durch den Patienten zu testen.
Um diese Ziele zu erreichen, schlagen die Forscher vor, 1) vorhandene computergestützte Patientenregistrierungssysteme in Arztpraxen zu nutzen, um Populationen von 50- bis 79-jährigen Primärversorgungspatienten zu definieren, 2) per Post verschickte Fragebögen zu verwenden Bestimmung des Risikofaktorstatus für Darmkrebs und früherer Darmkrebs-Früherkennungsgeschichte, 3) um Antworten aus per Post verschickten Fragebögen zu nutzen, um Personen zu identifizieren, die sich nicht an die Darmkrebs-Früherkennungsrichtlinien halten, 4) um computergesteuerte Algorithmen zu verwenden, um Ärzte bei der Vorbereitung und Bereitstellung individuell zugeschnittener und schriftlicher Darmkrebs-Früherkennungsempfehlungen zu unterstützen, und 5 ) zur Entwicklung, Implementierung und Evaluierung eines zentralisierten Dienstes zur Bereitstellung hochwertiger flexibler Screening-Sigmoidoskopie.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Darmkrebs oder Polypen
- flexible Sigmoidoskopie innerhalb von fünf Jahren nach der Einschreibung
- Bariumeinlauf innerhalb von fünf Jahren nach der Einschreibung
- Koloskopie innerhalb von fünf Jahren nach der Einschreibung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Durch die Krankenakte bestätigte flexible Sigmoidoskopie oder Koloskopie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Joel L. Weissfeld, MD MPH, University of Pittsburgh
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- S1796-21/23 (NCE)
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