Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Koordiniertes endoskopisches Darmkrebs-Screening

18. Februar 2011 aktualisiert von: University of Pittsburgh
Ziel der Forscher ist es, mithilfe eines randomisierten Designs die Auswirkungen von 1) maßgeschneiderten Empfehlungen des Arztes im Vergleich zu unspezifischen Empfehlungen und 2) koordinierten Verwaltungssystemen für Arztpraxen auf die Einhaltung der Empfehlungen zur Darmkrebsvorsorge durch den Patienten zu testen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Forscher ist es, mithilfe eines randomisierten Designs die Auswirkungen von 1) maßgeschneiderten Empfehlungen des Arztes im Vergleich zu unspezifischen Empfehlungen und 2) koordinierten Verwaltungssystemen für Arztpraxen auf die Einhaltung der Empfehlungen zur Darmkrebsvorsorge durch den Patienten zu testen.

Um diese Ziele zu erreichen, schlagen die Forscher vor, 1) vorhandene computergestützte Patientenregistrierungssysteme in Arztpraxen zu nutzen, um Populationen von 50- bis 79-jährigen Primärversorgungspatienten zu definieren, 2) per Post verschickte Fragebögen zu verwenden Bestimmung des Risikofaktorstatus für Darmkrebs und früherer Darmkrebs-Früherkennungsgeschichte, 3) um Antworten aus per Post verschickten Fragebögen zu nutzen, um Personen zu identifizieren, die sich nicht an die Darmkrebs-Früherkennungsrichtlinien halten, 4) um computergesteuerte Algorithmen zu verwenden, um Ärzte bei der Vorbereitung und Bereitstellung individuell zugeschnittener und schriftlicher Darmkrebs-Früherkennungsempfehlungen zu unterstützen, und 5 ) zur Entwicklung, Implementierung und Evaluierung eines zentralisierten Dienstes zur Bereitstellung hochwertiger flexibler Screening-Sigmoidoskopie.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

599

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 79 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Darmkrebs oder Polypen
  • flexible Sigmoidoskopie innerhalb von fünf Jahren nach der Einschreibung
  • Bariumeinlauf innerhalb von fünf Jahren nach der Einschreibung
  • Koloskopie innerhalb von fünf Jahren nach der Einschreibung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Durch die Krankenakte bestätigte flexible Sigmoidoskopie oder Koloskopie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Joel L. Weissfeld, MD MPH, University of Pittsburgh

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2002

Studienabschluss

1. März 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Mai 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Februar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Präventive Gesundheitsdienste

3
Abonnieren