Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Dépistage endoscopique coordonné du cancer colorectal

18 février 2011 mis à jour par: University of Pittsburgh
Les chercheurs visent à utiliser une conception randomisée pour tester les effets 1) des recommandations personnalisées des médecins, par rapport aux recommandations non spécifiques, et 2) des systèmes coordonnés de gestion des cabinets médicaux sur l'adhésion des patients aux recommandations de dépistage du cancer colorectal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les chercheurs visent à utiliser une conception randomisée pour tester les effets 1) des recommandations personnalisées des médecins, par rapport aux recommandations non spécifiques, et 2) des systèmes coordonnés de gestion des cabinets médicaux sur l'adhésion des patients aux recommandations de dépistage du cancer colorectal.

Pour atteindre ces objectifs, les chercheurs proposent 1) d'utiliser les systèmes d'enregistrement informatisés des patients existants basés sur la pratique des médecins pour définir les populations de patients de soins primaires âgés de 50 à 79 ans, 2) d'utiliser des questionnaires postés pour déterminer le statut des facteurs de risque de cancer colorectal et les antécédents de dépistage du cancer colorectal, 3) utiliser les réponses aux questionnaires postés pour identifier les personnes qui ne respectent pas les lignes directrices sur le dépistage du cancer colorectal, 4) utiliser des algorithmes informatisés pour aider les médecins à préparer et à fournir des recommandations de dépistage du cancer colorectal personnalisées et écrites, et 5 ) pour développer, mettre en œuvre et évaluer un service centralisé pour fournir une sigmoïdoscopie flexible de dépistage de haute qualité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

599

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

-

Critère d'exclusion:

  • antécédents de cancer colorectal ou de polypes
  • sigmoïdoscopie flexible dans les cinq ans suivant l'inscription
  • lavement baryté dans les cinq ans suivant l'inscription
  • coloscopie dans les cinq ans suivant l'inscription

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Dossier médical vérifié sigmoïdoscopie flexible ou coloscopie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pittsburgh

Collaborateurs

Centers for Disease Control and Prevention
Association of Schools of Public Health

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joel L. Weissfeld, MD MPH, University of Pittsburgh

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2002

Achèvement de l'étude

1 mars 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2006

Première publication (Estimation)

18 mai 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 février 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2011

Dernière vérification

1 février 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • S1796-21/23 (NCE)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Services de santé préventifs

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner