Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Координированный эндоскопический скрининг колоректального рака

18 февраля 2011 г. обновлено: University of Pittsburgh
Исследователи стремятся использовать рандомизированный дизайн для проверки влияния 1) индивидуальных рекомендаций врача по сравнению с неспецифическими рекомендациями и 2) скоординированных систем управления кабинетом врача на соблюдение пациентом рекомендаций по скринингу колоректального рака.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи стремятся использовать рандомизированный дизайн для проверки влияния 1) индивидуальных рекомендаций врача по сравнению с неспецифическими рекомендациями и 2) скоординированных систем управления кабинетом врача на соблюдение пациентом рекомендаций по скринингу колоректального рака.

Для достижения этих целей исследователи предлагают: 1) использовать существующие основанные на врачебной практике компьютеризированные системы регистрации пациентов для определения популяций пациентов первичной медицинской помощи в возрасте от 50 до 79 лет, 2) использовать рассылаемые по почте анкеты для определения статуса факторов риска колоректального рака. и предыдущую историю скрининга колоректального рака, 3) использовать ответы из отправленных по почте вопросников для выявления лиц, не придерживающихся рекомендаций по скринингу колоректального рака, 4) использовать компьютерные алгоритмы, чтобы помочь врачам подготовить и предоставить индивидуально разработанные и письменные рекомендации по скринингу колоректального рака, и 5 ) разработать, внедрить и оценить централизованный сервис для предоставления высококачественной скрининговой гибкой ректороманоскопии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

599

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 79 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

-

Критерий исключения:

  • история колоректального рака или полипов
  • гибкая сигмоидоскопия в течение пяти лет после зачисления
  • бариевая клизма в течение пяти лет после зачисления
  • колоноскопия в течение пяти лет после зачисления

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Подтвержденная медицинской картой гибкая сигмоидоскопия или колоноскопия

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Joel L. Weissfeld, MD MPH, University of Pittsburgh

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2002 г.

Завершение исследования

1 марта 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 мая 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 февраля 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться