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Detección endoscópica coordinada del cáncer colorrectal

18 de febrero de 2011 actualizado por: University of Pittsburgh
Los investigadores tienen como objetivo utilizar un diseño aleatorio para probar los efectos de 1) recomendaciones médicas personalizadas, en relación con recomendaciones no específicas, y 2) sistemas coordinados de gestión de consultorios médicos sobre la adherencia del paciente a las recomendaciones de detección del cáncer colorrectal.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los investigadores tienen como objetivo utilizar un diseño aleatorio para probar los efectos de 1) recomendaciones médicas personalizadas, en relación con recomendaciones no específicas, y 2) sistemas coordinados de gestión de consultorios médicos sobre la adherencia del paciente a las recomendaciones de detección del cáncer colorrectal.

Para lograr estos objetivos, los investigadores proponen 1) usar los sistemas computarizados de registro de pacientes basados ​​en la práctica médica existentes para definir poblaciones de pacientes de atención primaria de 50 a 79 años, 2) usar cuestionarios enviados por correo para determinar el estado del factor de riesgo de cáncer colorrectal y antecedentes previos de detección de cáncer colorrectal, 3) utilizar las respuestas de los cuestionarios enviados por correo para identificar a las personas que no se adhieren a las pautas de detección de cáncer colorrectal, 4) usar algoritmos controlados por computadora para ayudar a los médicos a preparar y entregar recomendaciones de detección de cáncer colorrectal escritas y personalizadas individualmente, y 5 ) para desarrollar, implementar y evaluar un servicio centralizado para brindar una sigmoidoscopia flexible de detección de alta calidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

599

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 79 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

-

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de cáncer colorrectal o pólipos
  • sigmoidoscopia flexible dentro de los cinco años posteriores a la inscripción
  • enema de bario dentro de los cinco años posteriores a la inscripción
  • colonoscopia dentro de los cinco años posteriores a la inscripción

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Expediente médico verificado sigmoidoscopia o colonoscopia flexible

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Joel L. Weissfeld, MD MPH, University of Pittsburgh

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2002

Finalización del estudio

1 de marzo de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de mayo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de febrero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2011

Última verificación

1 de febrero de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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