- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00327457
Detección endoscópica coordinada del cáncer colorrectal
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los investigadores tienen como objetivo utilizar un diseño aleatorio para probar los efectos de 1) recomendaciones médicas personalizadas, en relación con recomendaciones no específicas, y 2) sistemas coordinados de gestión de consultorios médicos sobre la adherencia del paciente a las recomendaciones de detección del cáncer colorrectal.
Para lograr estos objetivos, los investigadores proponen 1) usar los sistemas computarizados de registro de pacientes basados en la práctica médica existentes para definir poblaciones de pacientes de atención primaria de 50 a 79 años, 2) usar cuestionarios enviados por correo para determinar el estado del factor de riesgo de cáncer colorrectal y antecedentes previos de detección de cáncer colorrectal, 3) utilizar las respuestas de los cuestionarios enviados por correo para identificar a las personas que no se adhieren a las pautas de detección de cáncer colorrectal, 4) usar algoritmos controlados por computadora para ayudar a los médicos a preparar y entregar recomendaciones de detección de cáncer colorrectal escritas y personalizadas individualmente, y 5 ) para desarrollar, implementar y evaluar un servicio centralizado para brindar una sigmoidoscopia flexible de detección de alta calidad.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
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Criterio de exclusión:
- antecedentes de cáncer colorrectal o pólipos
- sigmoidoscopia flexible dentro de los cinco años posteriores a la inscripción
- enema de bario dentro de los cinco años posteriores a la inscripción
- colonoscopia dentro de los cinco años posteriores a la inscripción
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Expediente médico verificado sigmoidoscopia o colonoscopia flexible
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joel L. Weissfeld, MD MPH, University of Pittsburgh
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- S1796-21/23 (NCE)
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