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Screening endoscopico coordinato del cancro colorettale

18 febbraio 2011 aggiornato da: University of Pittsburgh
Gli investigatori mirano a utilizzare un disegno randomizzato per testare gli effetti di 1) raccomandazioni mediche su misura, relative a raccomandazioni non specifiche, e 2) sistemi coordinati di gestione dell'ambulatorio medico sull'aderenza del paziente alle raccomandazioni di screening del cancro del colon-retto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli investigatori mirano a utilizzare un disegno randomizzato per testare gli effetti di 1) raccomandazioni mediche su misura, relative a raccomandazioni non specifiche, e 2) sistemi coordinati di gestione dell'ambulatorio medico sull'aderenza del paziente alle raccomandazioni di screening del cancro del colon-retto.

Per raggiungere questi obiettivi, i ricercatori propongono 1) di utilizzare i sistemi di registrazione dei pazienti computerizzati basati sulla pratica medica esistenti per definire popolazioni di pazienti di cure primarie di età compresa tra 50 e 79 anni, 2) di utilizzare questionari inviati per determinare lo stato del fattore di rischio del cancro del colon-retto e precedente storia di screening del cancro del colon-retto, 3) utilizzare le risposte dei questionari inviati per posta per identificare le persone che non aderiscono alle linee guida per lo screening del cancro del colon-retto, 4) utilizzare algoritmi computerizzati per aiutare i medici a preparare e fornire raccomandazioni scritte e personalizzate per lo screening del cancro del colon-retto, e 5 ) per sviluppare, implementare e valutare un servizio centralizzato per la fornitura di sigmoidoscopia flessibile di screening di alta qualità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

599

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 79 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

-

Criteri di esclusione:

  • storia di cancro colorettale o polipi
  • sigmoidoscopia flessibile entro cinque anni dall'arruolamento
  • clistere di bario entro cinque anni dall'arruolamento
  • colonscopia entro cinque anni dall'arruolamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Cartella clinica verificata sigmoidoscopia flessibile o colonscopia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joel L. Weissfeld, MD MPH, University of Pittsburgh

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2002

Completamento dello studio

1 marzo 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2006

Primo Inserito (Stima)

18 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 febbraio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2011

Ultimo verificato

1 febbraio 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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