Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gecoördineerde endoscopische screening op colorectale kanker

18 februari 2011 bijgewerkt door: University of Pittsburgh
De onderzoekers streven ernaar om een ​​gerandomiseerd ontwerp te gebruiken om de effecten te testen van 1) op maat gemaakte aanbevelingen van artsen, in vergelijking met niet-specifieke aanbevelingen, en 2) gecoördineerde managementsystemen voor artsenpraktijken op de naleving door patiënten van de aanbevelingen voor screening op colorectale kanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers streven ernaar om een ​​gerandomiseerd ontwerp te gebruiken om de effecten te testen van 1) op maat gemaakte aanbevelingen van artsen, in vergelijking met niet-specifieke aanbevelingen, en 2) gecoördineerde managementsystemen voor artsenpraktijken op de naleving door patiënten van de aanbevelingen voor screening op colorectale kanker.

Om deze doelen te bereiken, stellen de onderzoekers voor om 1) bestaande, op de praktijk gebaseerde geautomatiseerde patiëntenregistratiesystemen te gebruiken om populaties van 50 tot 79-jarige eerstelijnszorgpatiënten te definiëren, 2) vragenlijsten per post te gebruiken om de risicofactorstatus van colorectale kanker te bepalen. en eerdere voorgeschiedenis van screening op colorectale kanker, 3) om antwoorden van gemailde vragenlijsten te gebruiken om personen te identificeren die zich niet houden aan de richtlijnen voor screening op colorectale kanker, 4) om computergestuurde algoritmen te gebruiken om artsen te helpen bij het opstellen en leveren van individueel op maat gemaakte en schriftelijke aanbevelingen voor screening op colorectale kanker, en 5 ) om een ​​gecentraliseerde service te ontwikkelen, implementeren en evalueren voor het leveren van flexibele sigmoïdoscopie van hoge kwaliteit.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

599

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 79 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-

Uitsluitingscriteria:

  • geschiedenis van colorectale kanker of poliepen
  • flexibele sigmoïdoscopie binnen vijf jaar na inschrijving
  • bariumklysma binnen vijf jaar na inschrijving
  • colonoscopie binnen vijf jaar na inschrijving

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Medisch dossier bevestigde flexibele sigmoïdoscopie of colonoscopie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pittsburgh

Medewerkers

Centers for Disease Control and Prevention
Association of Schools of Public Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joel L. Weissfeld, MD MPH, University of Pittsburgh

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2002

Studie voltooiing

1 maart 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

18 mei 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 februari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2011

Laatst geverifieerd

1 februari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • S1796-21/23 (NCE)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren