Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skoordynowane endoskopowe badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego

18 lutego 2011 zaktualizowane przez: University of Pittsburgh
Badacze zamierzają wykorzystać randomizowany projekt do przetestowania wpływu 1) dostosowanych zaleceń lekarskich w stosunku do zaleceń niespecyficznych oraz 2) skoordynowanych systemów zarządzania gabinetem lekarskim na przestrzeganie przez pacjentów zaleceń dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze zamierzają wykorzystać randomizowany projekt do przetestowania wpływu 1) dostosowanych zaleceń lekarskich w stosunku do zaleceń niespecyficznych oraz 2) skoordynowanych systemów zarządzania gabinetem lekarskim na przestrzeganie przez pacjentów zaleceń dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.

Aby osiągnąć te cele, badacze proponują: 1) wykorzystanie istniejących skomputeryzowanych systemów rejestracji pacjentów opartych na praktyce lekarskiej w celu zdefiniowania populacji pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej w wieku od 50 do 79 lat, 2) wykorzystanie kwestionariuszy wysłanych pocztą w celu określenia statusu czynnika ryzyka raka jelita grubego i wcześniejsze badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego, 3) wykorzystanie odpowiedzi z kwestionariuszy wysłanych pocztą w celu zidentyfikowania osób nieprzestrzegających wytycznych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego, 4) wykorzystanie algorytmów komputerowych, aby pomóc lekarzom w przygotowaniu i dostarczaniu indywidualnie dostosowanych i pisemnych zaleceń dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego oraz 5 ) w celu opracowania, wdrożenia i oceny scentralizowanej usługi dostarczania wysokiej jakości elastycznych badań przesiewowych sigmoidoskopii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

599

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 79 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

-

Kryteria wyłączenia:

  • historia raka jelita grubego lub polipów
  • elastyczna sigmoidoskopia w ciągu pięciu lat od rejestracji
  • lewatywa z baru w ciągu pięciu lat od rejestracji
  • kolonoskopia w ciągu pięciu lat od rejestracji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Elastyczna sigmoidoskopia lub kolonoskopia zweryfikowana w dokumentacji medycznej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pittsburgh

Współpracownicy

Centers for Disease Control and Prevention
Association of Schools of Public Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Joel L. Weissfeld, MD MPH, University of Pittsburgh

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2002

Ukończenie studiów

1 marca 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 maja 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 lutego 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S1796-21/23 (NCE)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Profilaktyczne usługi zdrowotne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj