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Organochlorine Exposure in Relation to Timing of Natural Menopause

This study will examine whether exposure to organochlorines (certain chemicals such as PCBs and DDE, used in pesticides or other industrial applications) is related to age at natural menopause. It is known, for example, that smokers experience menopause 1 to 2 years earlier than do non-smokers. This study will look for a similar association between organochlorine exposure and menopause. It will also look for possible associations between specific factors, such as pregnancy history and weight change, and changes over time in blood organochlorine levels.

Women who participated in the North Carolina Infant Feeding Study between 1978 and 1982 are eligible for this study. Participants will be interviewed over the phone for information about their reproductive and menstrual history, as well as additional information that may be related to age and menopausal status. Specifically, the interview will cover the following areas: 1) pregnancy and breastfeeding history; 2) menstrual periods and menopause; 3) use of birth control pills and hormone replacement therapy; 4) surgeries on the uterus or ovaries, such as hysterectomy or oophorectomy, or both; 5) smoking and alcoholic beverage consumption; 6) physical activity; 7) weight history; and 8) medical history. About one-half of the participants will have a blood sample drawn for analysis of the reproductive hormones FSH (follicle-stimulating hormone) and LH (leuteinizing hormone) and of DDE and PCB levels.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Smoking has been shown in many studies to be associated with a 1-2 year decrease in age at natural menopause. However, relatively little is known about the effect of other potential toxicants, including organochlorines such as polychlorinated biphenyls (PCBs), and 1, 1 dichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl) ethylene (p,p -DDE, referred to subsequently as DDE). We will assess timing of menopause among women who participated in the North Carolina Infant Feeding Study (total n = 865). Recruitment for this study was conducted between 1978 and 1982. PCB and DDE levels were analyzed in blood and breast milk samples around delivery and after pregnancy. The median age of the women as of March, 2002, is 50 years. Data will be collected in a telephone interview focusing on reproductive and menstrual history with additional information collected on demographic, social and behavioral factors that could affect timing of menopause. A blood sample will be collected from approximately 50% of participants based on sampling strata that involve criteria relating to age and menopausal status. Follicle stimulating hormone and luteinizing hormone will be measured in these samples in order to classify menopausal status of women who had undergone hysterectomy with retention of at least one ovary, women who are currently using hormone replacement therapy whose use began while still having periods, and women who report very short, very long, or irregular menstrual cycle lengths during the past 12 months. PCB and DDE levels will also be determined in these samples, allowing us to assess the correlation between current and baseline (1978-1982) PCB and DDE measures. The purpose of this study is to assess the association between the baseline organochlorine measurements and timing of natural menopause. A secondary aim will be to conduct exploratory analyses of the association between specific factors (e.g., pregnancy history, weight change) and rate of change in organochlorine levels.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

514

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27709
        • NIEHS, Research Triangle Park

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • INCLUSION AND EXCLUSION CRITERIA:

There will be no exclusions based on age, ethnicity or race/ethnicity. Participants who are unable to complete a telephone interview because of chronic illness (including cognitive impairment) or language or hearing difficulties will not be eligible.

There are 8 women in the cohort whose study children are known to have died. We will exclude these women from this follow-up study.

This leaves 857 women that are eligible for tracing the follow-up interview.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Organochlorine & Nat. Menopause

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Rate of change of organochlorine levels

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2003

Primärer Abschluss

6. Dezember 2022

Studienabschluss

29. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Juli 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

29. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 999903045
  • 03-E-N045

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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