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Verwendung der Kegelstrahl-Kilovolt-Bildgebung bei Patienten, die eine Strahlentherapie gegen Kopf- und Halskrebs erhalten

1. Mai 2025 aktualisiert von: Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Auswertung der Kegelstrahl-Kilospannungsbildgebung während der Strahlentherapie bei Tumoren im Kopf- und Halsbereich

Bewertung des Einsatzes der Kegelstrahl-Computertomographie bei der Behandlung von Kopf und Hals, um hoffentlich Nebenwirkungen zu reduzieren

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der allgemeine Zweck dieser Studie besteht darin, die Kilovolt-Bildgebung (kv) zu bewerten, insbesondere das Cone-Beam-CT (CBCT)-Scangerät, um die Genauigkeit der Strahlentherapie bei Patienten mit Neoplasien im Kopf- und Halsbereich zu beurteilen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • Thomas Jefferson University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Patient, der eine Strahlentherapie wegen eines Kopf-Hals-Tumors erhält und dem neuen Elekta Synergy Linare Accelerator zugewiesen wird

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kegelstrahl-CT
Gerät: PTV-Reduzierung
Durch die Bildführung des Cone-Beam-CT wird der Spielraum um den zu bestrahlenden Bereich verringert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittliche Interfraktionsverschiebung von Patienten, die sich einer Strahlentherapie unterziehen
Zeitfenster: Täglich vor der Bestrahlung

Bestimmen Sie das Ausmaß des systematischen Fehlers bei der Patientenpositionierung, wie durch die Cone-Beam-CT (CBCT) bestimmt, und die gewünschte Platzierung auf der Grundlage des CT-Scans zur Behandlungsplanung.

Jeden Tag wird vor der Strahlenbehandlung ein DVT durchgeführt. Die CBCT-Bilder werden mit dem gerade aufgenommenen CT-Bild zur Strahlentherapieplanung verglichen.
Täglich vor der Bestrahlung
Durchschnittliche Restfehlerbewegung von Patienten, die sich einer Strahlentherapie unterziehen
Zeitfenster: Täglich nach jeder Strahlentherapie-Behandlung
Bestimmung des Ausmaßes der Zufallsvarianz (Zufallsfehler) bei der Strahlentherapiebehandlung von Kopf- und Halsneoplasien
Täglich nach jeder Strahlentherapie-Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Ermittler

  • Hauptermittler: Pramila Rani Anne, MD, Thomas Jefferson University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juli 2006

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Juli 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 06U.195
  • 2006-10 (Andere Kennung: CCRRC)
  • JT 1153 (Andere Kennung: JeffTrial Number)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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