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Uso de imagem de quilovoltagem de feixe cônico em pacientes recebendo radioterapia para câncer de cabeça e pescoço

19 de outubro de 2016 atualizado por: Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Avaliação da imagem de quilovoltagem de feixe cônico durante a radioterapia para tumores de cabeça e pescoço

Avaliar o uso da tomografia computadorizada de feixe cônico no tratamento de cabeça e pescoço para reduzir os efeitos colaterais

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo geral deste estudo é avaliar a imagem de quilovoltagem (kv), especificamente o dispositivo de tomografia computadorizada de feixe cônico (CBCT), para avaliar a precisão do tratamento de radioterapia para pacientes com neoplasias de cabeça e pescoço

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Thomas Jefferson University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • qualquer paciente recebendo radioterapia para um tumor de cabeça e pescoço designado para o novo Elekta Synergy Linare Accelerator

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TC de feixe cônico
Dispositivo: Redução PTV
A margem ao redor da área a ser tratada com radiação é diminuída devido à orientação da imagem da TC de feixe cônico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Turno Médio de Interfração de Pacientes Submetidos a Radioterapia
Prazo: Diariamente antes da radiação

Determine a magnitude do erro sistemático de posicionamento do paciente conforme determinado pela TC de feixe cônico (CBCT) e o posicionamento desejado com base na TC de planejamento do tratamento.

Todos os dias, antes do tratamento com radiação, será realizada uma CBCT. As imagens de CBCT serão comparadas com a imagem de TC de planejamento de radioterapia que acabou de ser obtida.
Diariamente antes da radiação
Erro Residual Médio de Movimento de Pacientes Submetidos à Radioterapia
Prazo: Diariamente após cada tratamento de radioterapia
Determinar a magnitude da variância aleatória (erro aleatório) no tratamento radioterápico de neoplasias de cabeça e pescoço
Diariamente após cada tratamento de radioterapia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Investigadores

  • Investigador principal: Pramila Rani Anne, MD, Thomas Jefferson University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de julho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

28 de julho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 06U.195
  • 2006-10 (Outro identificador: CCRRC)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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