Wykorzystanie obrazowania kilowoltowego wiązki stożkowej u pacjentów poddawanych radioterapii z powodu raka głowy i szyi
1 maja 2025 zaktualizowane przez: Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Ocena obrazowania kilowoltowego wiązką stożkową podczas radioterapii nowotworów głowy i szyi
Ocena zastosowania tomografii komputerowej z wiązką stożkową w leczeniu głowy i szyi w celu zmniejszenia skutków ubocznych
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Ogólnym celem tego badania jest ocena obrazowania kilowoltowego (kv), w szczególności urządzenia skanującego tomografię komputerową z wiązką stożkową (CBCT), w celu oceny dokładności dostarczania radioterapii pacjentom z nowotworami głowy i szyi
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
- Thomas Jefferson University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- każdy pacjent poddawany radioterapii z powodu guza głowy i szyi, przypisany do nowego akceleratora Elekta Synergy Linare
Kryteria wyłączenia:
- NA
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: CT wiązki stożkowej
|
Margines wokół obszaru, który ma być leczony promieniowaniem, jest zmniejszony ze względu na prowadzenie obrazu przez tomografię komputerową z wiązką stożkową
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnie przesunięcie interfrakcyjne u pacjentów poddawanych radioterapii
Ramy czasowe: Codziennie przed napromieniowaniem
|
Określ wielkość błędu systematycznego pozycjonowania pacjenta określonego za pomocą tomografii komputerowej wiązki stożkowej (CBCT) i pożądanego umieszczenia na podstawie tomografii komputerowej planowania leczenia. Codziennie przed radioterapią wykonywane będzie badanie CBCT. Obrazy CBCT zostaną porównane z wykonanym właśnie obrazem CT planowania radioterapii. |
Codziennie przed napromieniowaniem
|
|
Średni błąd resztkowy ruchu pacjentów poddawanych radioterapii
Ramy czasowe: Codziennie po każdym zabiegu radioterapii
|
Określenie wielkości wariancji losowej (błąd losowy) w radioterapii nowotworów głowy i szyi
|
Codziennie po każdym zabiegu radioterapii
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Pramila Rani Anne, MD, Thomas Jefferson University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lipca 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lipca 2006
Pierwszy wysłany (Szacowany)
28 lipca 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 06U.195
- 2006-10 (Inny identyfikator: CCRRC)
- JT 1153 (Inny identyfikator: JeffTrial Number)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .