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Uso dell'imaging a chilovoltaggio Cone Beam in pazienti che ricevono radioterapia per cancro alla testa e al collo

Valutazione dell'imaging di kilovoltaggio a fascio conico durante la radioterapia per i tumori della testa e del collo

Valutare l'uso della tomografia computerizzata a fascio conico nel trattamento della testa e del collo per ridurre, si spera, gli effetti collaterali

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo generale di questo studio è valutare l'imaging Kilovoltaggio (kv), in particolare il dispositivo di scansione Cone-beam CT (CBCT), per valutare l'accuratezza della somministrazione del trattamento radioterapico per i pazienti con neoplasie della testa e del collo

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Thomas Jefferson University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • qualsiasi paziente sottoposto a radioterapia per un tumore della testa e del collo assegnato al nuovo acceleratore Elekta Synergy Linare

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cone Beam CT
Il margine attorno all'area da trattare con la radiazione è ridotto grazie alla guida dell'immagine della TC cone beam

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spostamento medio di interfrazione dei pazienti sottoposti a radioterapia
Lasso di tempo: Ogni giorno prima della radiazione

Determinare l'entità dell'errore sistematico del posizionamento del paziente determinato dalla TC a fascio conico (CBCT) e il posizionamento desiderato in base alla scansione TC di pianificazione del trattamento.

Ogni giorno, prima del trattamento radioterapico, verrà eseguita una CBCT. Le immagini CBCT verranno confrontate con l'immagine TC di pianificazione della radioterapia appena acquisita.

Ogni giorno prima della radiazione
Movimento dell'errore residuo medio dei pazienti sottoposti a radioterapia
Lasso di tempo: Quotidianamente dopo ogni trattamento radioterapico
Determinare l'entità della varianza casuale (errore casuale) nel trattamento radioterapico delle neoplasie della testa e del collo
Quotidianamente dopo ogni trattamento radioterapico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pramila Rani Anne, MD, Thomas Jefferson University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 luglio 2006

Primo Inserito (Stimato)

28 luglio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 06U.195
  • 2006-10 (Altro identificatore: CCRRC)
  • JT 1153 (Altro identificatore: JeffTrial Number)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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