- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00358007
Uso dell'imaging a chilovoltaggio Cone Beam in pazienti che ricevono radioterapia per cancro alla testa e al collo
Valutazione dell'imaging di kilovoltaggio a fascio conico durante la radioterapia per i tumori della testa e del collo
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
- Thomas Jefferson University
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- qualsiasi paziente sottoposto a radioterapia per un tumore della testa e del collo assegnato al nuovo acceleratore Elekta Synergy Linare
Criteri di esclusione:
- N / A
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Cone Beam CT
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Il margine attorno all'area da trattare con la radiazione è ridotto grazie alla guida dell'immagine della TC cone beam
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Spostamento medio di interfrazione dei pazienti sottoposti a radioterapia
Lasso di tempo: Ogni giorno prima della radiazione
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Determinare l'entità dell'errore sistematico del posizionamento del paziente determinato dalla TC a fascio conico (CBCT) e il posizionamento desiderato in base alla scansione TC di pianificazione del trattamento. Ogni giorno, prima del trattamento radioterapico, verrà eseguita una CBCT. Le immagini CBCT verranno confrontate con l'immagine TC di pianificazione della radioterapia appena acquisita. |
Ogni giorno prima della radiazione
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Movimento dell'errore residuo medio dei pazienti sottoposti a radioterapia
Lasso di tempo: Quotidianamente dopo ogni trattamento radioterapico
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Determinare l'entità della varianza casuale (errore casuale) nel trattamento radioterapico delle neoplasie della testa e del collo
|
Quotidianamente dopo ogni trattamento radioterapico
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Pramila Rani Anne, MD, Thomas Jefferson University
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 06U.195
- 2006-10 (Altro identificatore: CCRRC)
- JT 1153 (Altro identificatore: JeffTrial Number)
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