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Vergleich von I-124 PET/CT, F-18 FDG PET/CT und I-123 Ganzkörper-Szintigraphie bei rezidivierender Schilddrüsen-CA

16. Juni 2022 aktualisiert von: Stanford University

Vergleich von I-124 PET/CT, F-18 FDG PET/CT und I-123 Ganzkörper-Szintigraphie zur Erkennung von wiederkehrendem Schilddrüsenkrebs

Die Behandlung von Schilddrüsenkrebspatienten mit Verdacht auf rezidivierende Erkrankung aufgrund steigender/nachweisbarer Thyreoglobulin (Tg)-Spiegel umfasst Bildgebung mit Jod-123-Ganzkörperszintigraphie (I-123 WBS) und F-18 FDG PET/CT. Die Krankheit wird jedoch nicht immer erkannt. Die Verwendung eines anderen Jodisotops (I-124) mit Positronen emittierenden Eigenschaften für PET/CT kann eine bessere Identifizierung von wiederkehrenden Erkrankungen ermöglichen, wodurch mehr Patienten mit I-131 als Heilversuch behandelt werden können.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Behandlung von Schilddrüsenkrebspatienten mit Verdacht auf rezidivierende Erkrankung aufgrund steigender/nachweisbarer Thyreoglobulin (Tg)-Spiegel umfasst Bildgebung mit Jod-123-Ganzkörperszintigraphie (I-123 WBS) und F-18 FDG PET/CT. Die Krankheit wird jedoch nicht immer erkannt. Die Verwendung eines anderen Jodisotops (I-124) mit Positronen emittierenden Eigenschaften für PET/CT kann eine bessere Identifizierung von wiederkehrenden Erkrankungen ermöglichen, wodurch mehr Patienten mit I-131 als Heilversuch behandelt werden können.

Bei der Durchführung dieser Studie hoffen wir herauszufinden, ob I-124 PET/CT die Erkennung von mehr Läsionen bei Patienten mit Verdacht auf wiederkehrenden Schilddrüsenkrebs ermöglicht als der aktuelle Behandlungsstandard, der durch I-123 WBS und F-18 FDG PET/CT repräsentiert wird.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer mit Schilddrüsenkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:- Patient in der Klinik für Nuklearmedizin des Stanford University Medical Center

  • Schilddrüsenkrebs behandelt.
  • Nachweisbare Tg-Werte.
  • Überwiesen für I-123 WBS und F-18 FDG PET/CT zur Erkennung von rezidivierendem Schilddrüsenkrebs.
  • Kann am Tag nach I-123 WBS und F-18 FDG PET/CT ein I-124 PET/CT haben
  • Patienten älter als 18 Jahre.
  • Patienten mit behandeltem Schilddrüsenkrebs in der Vorgeschichte und Verdacht auf wiederkehrenden Schilddrüsenkrebs, basierend auf nachweisbaren Tg-Spiegeln.
  • Bei den Patienten muss vor dem I-124 PET/CT ein I-123 WBS und ein F-18 FDG PET/CT durchgeführt werden.
  • Die Patienten müssen eine Einverständniserklärung verstehen und freiwillig unterschreiben, nachdem ihnen der Inhalt vollständig erklärt wurde. Ausschlusskriterien:- Patienten, die nicht für I-123 WBS und F-18 FDG PET/CT geeignet sind.
  • Patienten, die I-123 WBS und F-18 FDG PET/CT nicht absolvieren können.
  • Schwangere Frau.
  • Gesunde Freiwillige.
  • Patienten, die an anderen Forschungsstudien teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Ermittler

  • Hauptermittler: Andrei Iagaru, Stanford University
  • Hauptermittler: Iain Ross McDougall, Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. September 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • END0003 (Andere Kennung: Stanford University)
  • 97454 (Andere Kennung: Stanford University Alternate IRB Approval Number)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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