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Comparação de I-124 PET/CT, F-18 FDG PET/CT e I-123 Cintilografia de corpo inteiro para CA recorrente de tireoide

16 de junho de 2022 atualizado por: Stanford University

Comparação de I-124 PET/CT, F-18 FDG PET/CT e I-123 Cintilografia de corpo inteiro para detecção recorrente de câncer de tireoide

O manejo de pacientes com câncer de tireoide com suspeita de doença recorrente com base em níveis crescentes/detectáveis ​​de tireoglobulina (Tg) envolve imagens com cintilografia de corpo inteiro com iodo-123 (I-123 WBS) e F-18 FDG PET/CT. No entanto, a doença nem sempre é detectada. O uso de outro isótopo de iodo (I-124) com características de emissão de pósitrons para PET/CT pode permitir uma melhor identificação da doença recorrente, permitindo assim que mais pacientes sejam tratados com I-131 como uma tentativa curativa.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O manejo de pacientes com câncer de tireoide com suspeita de doença recorrente com base em níveis crescentes/detectáveis ​​de tireoglobulina (Tg) envolve imagens com cintilografia de corpo inteiro com iodo-123 (I-123 WBS) e F-18 FDG PET/CT. No entanto, a doença nem sempre é detectada. O uso de outro isótopo de iodo (I-124) com características de emissão de pósitrons para PET/CT pode permitir uma melhor identificação da doença recorrente, permitindo assim que mais pacientes sejam tratados com I-131 como uma tentativa curativa.

Conduzindo este estudo, esperamos descobrir se I-124 PET/CT permite a detecção de mais lesões em pacientes com suspeita de câncer de tireoide recorrente do que o padrão atual de tratamento representado por I-123 WBS e F-18 FDG PET/CT.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participantes com câncer de tireóide

Descrição

Critérios de inclusão:- Paciente da clínica de Medicina Nuclear do Stanford University Medical Center

  • Câncer de tireoide tratado.
  • Níveis detectáveis ​​de Tg.
  • Encaminhado para I-123 WBS e F-18 FDG PET/CT para detecção de câncer de tireoide recorrente.
  • Capaz de fazer um I-124 PET/CT no dia seguinte ao I-123 WBS e F-18 FDG PET/CT
  • Pacientes maiores de 18 anos.
  • Pacientes com história de câncer de tireoide tratado e suspeita de câncer de tireoide recorrente com base em níveis detectáveis ​​de Tg.
  • Os pacientes devem ter I-123 WBS e F-18 FDG PET/CT realizados antes do I-124 PET/CT.
  • Os pacientes devem compreender e assinar voluntariamente um Termo de Consentimento Livre e Esclarecido após o conteúdo ter sido totalmente explicado a eles. Critérios de exclusão:- Pacientes que não são elegíveis para I-123 WBS e F-18 FDG PET/CT.
  • Pacientes que não podem completar I-123 WBS e F-18 FDG PET/CT.
  • Mulheres grávidas.
  • Voluntários saudáveis.
  • Pacientes que participam de outros estudos de pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stanford University

Investigadores

  • Investigador principal: Andrei Iagaru, Stanford University
  • Investigador principal: Iain Ross McDougall, Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

8 de setembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2022

Última verificação

1 de abril de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • END0003 (Outro identificador: Stanford University)
  • 97454 (Outro identificador: Stanford University Alternate IRB Approval Number)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de tireoide

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