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Sorafenib and RAD001 Renal Cell Carcinoma

15. August 2014 aktualisiert von: Charles Ryan, University of California, San Francisco

A Phase I Study of Sorafenib and RAD001 in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma

The objective of the phase I part of the study is to determine the maximum tolerated dose and dose limiting toxicities of the combination of RAD001 and sorafenib in patients with untreated metastatic kidney cancer.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Phase I of the study will be an open-label dose escalation study to determine the MTD of the combination of sorafenib and RAD001. There will be a 7-day sorafenib run-in period prior to starting of RAD001 during cycle 1 to determine the pharmacokinetic effect of adding RAD001 on sorafenib drug levels. Starting doses will be set at RAD001 2.5 mg PO QD and sorafenib 400mg PO BID, continuously. Cycle length will be 4 weeks. Between 3 and 18 patients will be treated in the phase I portion of this study.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
        • University of California, San Francisco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Histologically- or cytologically-confirmed renal cell carcinoma containing predominant (>50%) clear cell histology, which is metastatic or unresectable
  2. Cytoreductive nephrectomy is allowed
  3. Evidence of RECIST-defined measurable disease (lesions that can be accurately measured in at least one dimension with the longest diameter ≥ 20mm using conventional techniques or ≥10 mm with spiral CT scan)
  4. Male or female at least 21 years old
  5. ECOG performance status 0-1
  6. Adequate bone marrow function:

    1. ANC ≥ 1500/uL
    2. platelet count ≥ 100,000/uL
    3. hemoglobin ≥ 9.0 g/dL
  7. Adequate hepatic function:

    1. Total bilirubin ≤ 1.5 X ULN
    2. AST (SGOT) ≤ 2.5 X ULN
    3. ALT (SGPT) ≤ 2.5 X ULN
  8. Adequate renal function as determined by either:

    1. Calculated or measured creatinine clearance ≥ 40 mL/min (for calculated creatinine clearance, Cockroft-Gault equation will be used) Modified Cockcroft-Gault formula: ((140 - age(yrs)) x (actual weight(kg))) / (72 x serum creatinine(mg/dl))

      * Multiply by another factor of 0.85 if female

    2. Serum creatinine ≤ 1.5 X ULN
  9. Able to swallow oral medications
  10. Resolution of any pre-existing toxicity from prior therapy to NCI CTCAE V3.0 ≤ grade 1
  11. Signed and dated informed consent document
  12. Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study procedures
  13. More than 28 days since any prior therapy, including investigational agents and surgical procedures

Exclusion Criteria:

  1. Collecting duct, papillary, or chromophobe type renal cell carcinoma without a clear cell component are excluded. Transitional cell carcinoma of the renal pelvis is excluded
  2. No more than two prior systemic regimens for renal cell carcinoma
  3. Phase I: No prior treatment with sorafenib. Phase II: No prior treatment with prior anti-VEGF therapies, including sorafenib, sunitinib, thalidomide, or bevacizumab
  4. No prior treatment with RAD001, CCI-779, or similar agents
  5. Prior surgery, radiation therapy, or systemic therapy for renal cell carcinoma within 4 weeks of starting study treatment
  6. History of or known brain metastasis, spinal cord compression, or carcinomatous meningitis, or new evidence of brain or leptomeningeal disease on screening CT or MRI scan
  7. Any of the following within 12 months prior to study drug administration: myocardial infarction, unstable or severe angina, coronary or peripheral artery bypass graft, NYHA functional Class II, III, IV congestive heart failure, cerebrovascular accident or transient ischemic attack, or pulmonary embolism
  8. Hypertension that is unable to be controlled with medications
  9. Known human immunodeficiency virus (HIV) or acquired immune deficiency syndrome (AIDS)-related illness
  10. "Currently active" second malignancy other than non-melanoma skin cancers. Patients are not considered to have a "currently active" malignancy if they have completed therapy and are considered to have a less than 30% risk of relapse
  11. Current treatment on another clinical trial
  12. Pregnant or breastfeeding
  13. Chronic treatment with systemic steroids or other immunosuppressive agent
  14. Patients with an active bleeding diathesis or on oral vitamin K antagonist medication (except low dose warfarin)
  15. History of malabsorption syndrome, disease significantly affecting gastrointestinal function or major resection of stomach or small bowel that could interfere with absorption, distribution, metabolism, or excretion of study drugs
  16. Any serious and/or unstable pre-existing medical, psychiatric, or other condition (including lab abnormalities) that could interfere with subject safety or obtaining informed consent. Examples of such include uncontrolled diabetes, nonhealing wound, severe infection, severe malnutrition, ventricular arrhythmias, active ischemic heart disease, chronic liver or renal disease, or active upper GI tract ulceration -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
RAD001 and Sorafenib
RAD001 2.5mg to 10.0mg PO QD Sorafenib 400mg PO BID

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximal tolerierte Dosis
Zeitfenster: wöchentlich
wöchentlich

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: 8 Wochen
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Charles Ryan, MD, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Oktober 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. August 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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