Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sorafenib and RAD001 Renal Cell Carcinoma

15 augusti 2014 uppdaterad av: Charles Ryan, University of California, San Francisco

A Phase I Study of Sorafenib and RAD001 in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma

The objective of the phase I part of the study is to determine the maximum tolerated dose and dose limiting toxicities of the combination of RAD001 and sorafenib in patients with untreated metastatic kidney cancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Phase I of the study will be an open-label dose escalation study to determine the MTD of the combination of sorafenib and RAD001. There will be a 7-day sorafenib run-in period prior to starting of RAD001 during cycle 1 to determine the pharmacokinetic effect of adding RAD001 on sorafenib drug levels. Starting doses will be set at RAD001 2.5 mg PO QD and sorafenib 400mg PO BID, continuously. Cycle length will be 4 weeks. Between 3 and 18 patients will be treated in the phase I portion of this study.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94115
        • University of California, San Francisco

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Histologically- or cytologically-confirmed renal cell carcinoma containing predominant (>50%) clear cell histology, which is metastatic or unresectable
  2. Cytoreductive nephrectomy is allowed
  3. Evidence of RECIST-defined measurable disease (lesions that can be accurately measured in at least one dimension with the longest diameter ≥ 20mm using conventional techniques or ≥10 mm with spiral CT scan)
  4. Male or female at least 21 years old
  5. ECOG performance status 0-1
  6. Adequate bone marrow function:

    1. ANC ≥ 1500/uL
    2. platelet count ≥ 100,000/uL
    3. hemoglobin ≥ 9.0 g/dL
  7. Adequate hepatic function:

    1. Total bilirubin ≤ 1.5 X ULN
    2. AST (SGOT) ≤ 2.5 X ULN
    3. ALT (SGPT) ≤ 2.5 X ULN
  8. Adequate renal function as determined by either:

    1. Calculated or measured creatinine clearance ≥ 40 mL/min (for calculated creatinine clearance, Cockroft-Gault equation will be used) Modified Cockcroft-Gault formula: ((140 - age(yrs)) x (actual weight(kg))) / (72 x serum creatinine(mg/dl))

      * Multiply by another factor of 0.85 if female

    2. Serum creatinine ≤ 1.5 X ULN
  9. Able to swallow oral medications
  10. Resolution of any pre-existing toxicity from prior therapy to NCI CTCAE V3.0 ≤ grade 1
  11. Signed and dated informed consent document
  12. Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study procedures
  13. More than 28 days since any prior therapy, including investigational agents and surgical procedures

Exclusion Criteria:

  1. Collecting duct, papillary, or chromophobe type renal cell carcinoma without a clear cell component are excluded. Transitional cell carcinoma of the renal pelvis is excluded
  2. No more than two prior systemic regimens for renal cell carcinoma
  3. Phase I: No prior treatment with sorafenib. Phase II: No prior treatment with prior anti-VEGF therapies, including sorafenib, sunitinib, thalidomide, or bevacizumab
  4. No prior treatment with RAD001, CCI-779, or similar agents
  5. Prior surgery, radiation therapy, or systemic therapy for renal cell carcinoma within 4 weeks of starting study treatment
  6. History of or known brain metastasis, spinal cord compression, or carcinomatous meningitis, or new evidence of brain or leptomeningeal disease on screening CT or MRI scan
  7. Any of the following within 12 months prior to study drug administration: myocardial infarction, unstable or severe angina, coronary or peripheral artery bypass graft, NYHA functional Class II, III, IV congestive heart failure, cerebrovascular accident or transient ischemic attack, or pulmonary embolism
  8. Hypertension that is unable to be controlled with medications
  9. Known human immunodeficiency virus (HIV) or acquired immune deficiency syndrome (AIDS)-related illness
  10. "Currently active" second malignancy other than non-melanoma skin cancers. Patients are not considered to have a "currently active" malignancy if they have completed therapy and are considered to have a less than 30% risk of relapse
  11. Current treatment on another clinical trial
  12. Pregnant or breastfeeding
  13. Chronic treatment with systemic steroids or other immunosuppressive agent
  14. Patients with an active bleeding diathesis or on oral vitamin K antagonist medication (except low dose warfarin)
  15. History of malabsorption syndrome, disease significantly affecting gastrointestinal function or major resection of stomach or small bowel that could interfere with absorption, distribution, metabolism, or excretion of study drugs
  16. Any serious and/or unstable pre-existing medical, psychiatric, or other condition (including lab abnormalities) that could interfere with subject safety or obtaining informed consent. Examples of such include uncontrolled diabetes, nonhealing wound, severe infection, severe malnutrition, ventricular arrhythmias, active ischemic heart disease, chronic liver or renal disease, or active upper GI tract ulceration -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
RAD001 and Sorafenib
RAD001 2.5mg to 10.0mg PO QD Sorafenib 400mg PO BID

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Maximal tolererad dos
Tidsram: varje vecka
varje vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Objektiv svarsfrekvens
Tidsram: 8 veckor
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Charles Ryan, MD, University of California, San Francisco

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2006

Första postat (Uppskatta)

6 oktober 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 augusti 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2014

Senast verifierad

1 augusti 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Njurcellscancer

Kliniska prövningar på RAD001 and Sorafenib

3
Prenumerera