Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sorafenib and RAD001 Renal Cell Carcinoma

15 agosto 2014 aggiornato da: Charles Ryan, University of California, San Francisco

A Phase I Study of Sorafenib and RAD001 in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma

The objective of the phase I part of the study is to determine the maximum tolerated dose and dose limiting toxicities of the combination of RAD001 and sorafenib in patients with untreated metastatic kidney cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Phase I of the study will be an open-label dose escalation study to determine the MTD of the combination of sorafenib and RAD001. There will be a 7-day sorafenib run-in period prior to starting of RAD001 during cycle 1 to determine the pharmacokinetic effect of adding RAD001 on sorafenib drug levels. Starting doses will be set at RAD001 2.5 mg PO QD and sorafenib 400mg PO BID, continuously. Cycle length will be 4 weeks. Between 3 and 18 patients will be treated in the phase I portion of this study.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
        • University of California, San Francisco

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Histologically- or cytologically-confirmed renal cell carcinoma containing predominant (>50%) clear cell histology, which is metastatic or unresectable
  2. Cytoreductive nephrectomy is allowed
  3. Evidence of RECIST-defined measurable disease (lesions that can be accurately measured in at least one dimension with the longest diameter ≥ 20mm using conventional techniques or ≥10 mm with spiral CT scan)
  4. Male or female at least 21 years old
  5. ECOG performance status 0-1
  6. Adequate bone marrow function:

    1. ANC ≥ 1500/uL
    2. platelet count ≥ 100,000/uL
    3. hemoglobin ≥ 9.0 g/dL
  7. Adequate hepatic function:

    1. Total bilirubin ≤ 1.5 X ULN
    2. AST (SGOT) ≤ 2.5 X ULN
    3. ALT (SGPT) ≤ 2.5 X ULN
  8. Adequate renal function as determined by either:

    1. Calculated or measured creatinine clearance ≥ 40 mL/min (for calculated creatinine clearance, Cockroft-Gault equation will be used) Modified Cockcroft-Gault formula: ((140 - age(yrs)) x (actual weight(kg))) / (72 x serum creatinine(mg/dl))

      * Multiply by another factor of 0.85 if female

    2. Serum creatinine ≤ 1.5 X ULN
  9. Able to swallow oral medications
  10. Resolution of any pre-existing toxicity from prior therapy to NCI CTCAE V3.0 ≤ grade 1
  11. Signed and dated informed consent document
  12. Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study procedures
  13. More than 28 days since any prior therapy, including investigational agents and surgical procedures

Exclusion Criteria:

  1. Collecting duct, papillary, or chromophobe type renal cell carcinoma without a clear cell component are excluded. Transitional cell carcinoma of the renal pelvis is excluded
  2. No more than two prior systemic regimens for renal cell carcinoma
  3. Phase I: No prior treatment with sorafenib. Phase II: No prior treatment with prior anti-VEGF therapies, including sorafenib, sunitinib, thalidomide, or bevacizumab
  4. No prior treatment with RAD001, CCI-779, or similar agents
  5. Prior surgery, radiation therapy, or systemic therapy for renal cell carcinoma within 4 weeks of starting study treatment
  6. History of or known brain metastasis, spinal cord compression, or carcinomatous meningitis, or new evidence of brain or leptomeningeal disease on screening CT or MRI scan
  7. Any of the following within 12 months prior to study drug administration: myocardial infarction, unstable or severe angina, coronary or peripheral artery bypass graft, NYHA functional Class II, III, IV congestive heart failure, cerebrovascular accident or transient ischemic attack, or pulmonary embolism
  8. Hypertension that is unable to be controlled with medications
  9. Known human immunodeficiency virus (HIV) or acquired immune deficiency syndrome (AIDS)-related illness
  10. "Currently active" second malignancy other than non-melanoma skin cancers. Patients are not considered to have a "currently active" malignancy if they have completed therapy and are considered to have a less than 30% risk of relapse
  11. Current treatment on another clinical trial
  12. Pregnant or breastfeeding
  13. Chronic treatment with systemic steroids or other immunosuppressive agent
  14. Patients with an active bleeding diathesis or on oral vitamin K antagonist medication (except low dose warfarin)
  15. History of malabsorption syndrome, disease significantly affecting gastrointestinal function or major resection of stomach or small bowel that could interfere with absorption, distribution, metabolism, or excretion of study drugs
  16. Any serious and/or unstable pre-existing medical, psychiatric, or other condition (including lab abnormalities) that could interfere with subject safety or obtaining informed consent. Examples of such include uncontrolled diabetes, nonhealing wound, severe infection, severe malnutrition, ventricular arrhythmias, active ischemic heart disease, chronic liver or renal disease, or active upper GI tract ulceration -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
RAD001 and Sorafenib
RAD001 2.5mg to 10.0mg PO QD Sorafenib 400mg PO BID

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dose massima tollerata
Lasso di tempo: settimanalmente
settimanalmente

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Charles Ryan, MD, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2006

Primo Inserito (Stima)

6 ottobre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi