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ICP-Wellenformanalyse bei Schlaganfallpatienten

24. April 2015 aktualisiert von: Oslo University Hospital

Retrospektive ICP-Wellenformanalyse bei Schlaganfallpatienten, prospektiv verfolgt

Dies ist eine Studie darüber, wie der akute klinische Zustand und das endgültige klinische Ergebnis bei Patienten mit Schlaganfall (ausschließliche Subarachnoidalblutung) mit ICP/ABP-abgeleiteten Druckwellenformparametern zusammenhängen, die während der Intensivpflege aufgezeichnet wurden.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Streicheln

Detaillierte Beschreibung

Studienziel:

Sammeln Sie prospektiv klinische und radiologische Daten sowie Managementdaten.
Führen Sie eine retrospektive Analyse der ICP/ABP-Aufzeichnungen durch (mittlerer ICP, mittlere ICP-Wellenamplitude, mittlerer ABP, mittlere ABP-Wellenamplitude, CPP)
Verknüpfen Sie die prospektiv erhobenen Daten mit den Ergebnissen einer retrospektiven Druckanalyse.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Norwegen
- - Oslo, Norwegen
    - Rikshospitalet - Radiumhospitalet HF

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Akute ICH

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Akuter Schlaganfall

Ausschlusskriterien:

Subarachnoidalblutung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Klinisches Ergebnis Zeitfenster: 6 Monate	6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Oslo University Hospital

Ermittler

Hauptermittler: Gunnar Bentsen, MD, Oslo University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2006

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat