Análise de forma de onda ICP em pacientes com AVC
24 de abril de 2015 atualizado por: Oslo University Hospital
Análise Retrospectiva da Forma de Onda da PIC em Pacientes com AVC Seguidos Prospectivamente
Este é um estudo sobre como o estado clínico agudo e o resultado clínico final em pacientes com acidente vascular cerebral (hemorragia subaracnóidea exclusiva) se relacionam com os parâmetros de forma de onda de pressão derivados de ICP/ABP registrados durante o gerenciamento de terapia intensiva.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Descrição detalhada
Objetivo do estudo:
- Colete prospectivamente dados clínicos e radiológicos, bem como dados de gerenciamento.
- Realizar análise retrospectiva de registros de ICP/ABP (ICP médio, amplitude média da onda ICP, ABP médio, amplitude média da onda ABP, CPP)
- Relacionar os dados coletados prospectivamente com os resultados da análise retrospectiva da pressão.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oslo, Noruega
- Rikshospitalet - Radiumhospitalet HF
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
ICH aguda
Descrição
Critério de inclusão:
- Apoplexia aguda
Critério de exclusão:
- Sangramento subaracnoideo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Resultado clínico
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gunnar Bentsen, MD, Oslo University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2006
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
31 de julho de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de abril de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2015
Última verificação
1 de outubro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1-engum
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