ICP-golfvormanalyse bij patiënten met een beroerte
24 april 2015 bijgewerkt door: Oslo University Hospital
Retrospectieve ICP-golfvormanalyse bij patiënten met een beroerte prospectief gevolgd
Dit is een onderzoek naar hoe de acute klinische toestand en het uiteindelijke klinische resultaat bij patiënten met een beroerte (exclusieve subarachnoïdale bloeding) verband houden met ICP/ABP-afgeleide drukgolfvormparameters die zijn geregistreerd tijdens intensive care management.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Doel studie:
- Verzamel prospectief klinische en radiologische gegevens, evenals managementgegevens.
- Retrospectieve analyse van ICP/ABP-opnames uitvoeren (gemiddelde ICP, gemiddelde ICP-golfamplitude, gemiddelde ABP, gemiddelde ABP-golfamplitude, CPP)
- Breng de prospectief verzamelde gegevens in verband met de resultaten van retrospectieve drukanalyse.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Oslo, Noorwegen
- Rikshospitalet - Radiumhospitalet HF
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Acute ICH
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Acute beroerte
Uitsluitingscriteria:
- Subarachnoïdale bloeding
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Medisch resultaat
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gunnar Bentsen, MD, Oslo University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2006
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
31 juli 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 april 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 april 2015
Laatst geverifieerd
1 oktober 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1-engum
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .