Análisis de la forma de onda de la PIC en pacientes con accidente cerebrovascular
24 de abril de 2015 actualizado por: Oslo University Hospital
Análisis retrospectivo de la forma de onda de la PIC en pacientes con accidente cerebrovascular seguidos prospectivamente
Este es un estudio sobre cómo el estado clínico agudo y el resultado clínico final en pacientes con accidente cerebrovascular (hemorragia subaracnoidea exclusiva) se relacionan con los parámetros de forma de onda de presión derivados de ICP/ABP registrados durante el manejo de cuidados intensivos.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
Objetivo de estudio:
- Recopile prospectivamente datos clínicos y radiológicos, así como datos de gestión.
- Realice un análisis retrospectivo de los registros de PIC/PAA (PIC media, amplitud de onda de PIC media, PAA media, amplitud de onda de PAA media, CPP)
- Relacione los datos recopilados prospectivamente con los resultados del análisis de presión retrospectivo.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oslo, Noruega
- Rikshospitalet - Radiumhospitalet HF
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
HIC aguda
Descripción
Criterios de inclusión:
- apoplejía aguda
Criterio de exclusión:
- Sangrado subaracnoideo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Resultado clínico
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gunnar Bentsen, MD, Oslo University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2006
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de julio de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de abril de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2015
Última verificación
1 de octubre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1-engum
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .