Analisi della forma d'onda ICP nei pazienti con ictus
24 aprile 2015 aggiornato da: Oslo University Hospital
Analisi retrospettiva della forma d'onda ICP nei pazienti con ictus seguiti in modo prospettico
Questo è uno studio su come lo stato clinico acuto e l'esito clinico finale nei pazienti con ictus (esclusiva emorragia subaracnoidea) si correlano ai parametri della forma d'onda della pressione derivati da ICP/ABP registrati durante la gestione della terapia intensiva.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Obiettivo dello studio:
- Raccogliere in modo prospettico dati clinici e radiologici nonché dati gestionali.
- Eseguire un'analisi retrospettiva delle registrazioni ICP/ABP (media ICP, ampiezza media dell'onda ICP, media ABP, ampiezza media dell'onda ABP, CPP)
- Correlare i dati raccolti in modo prospettico con i risultati dell'analisi retrospettiva della pressione.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Oslo, Norvegia
- Rikshospitalet - Radiumhospitalet HF
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
ICH acuto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Apoplessia acuta
Criteri di esclusione:
- Sanguinamento subaracnoideo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Esito clinico
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gunnar Bentsen, MD, Oslo University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2006
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 luglio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 luglio 2007
Primo Inserito (Stima)
31 luglio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 aprile 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 aprile 2015
Ultimo verificato
1 ottobre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1-engum
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