- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00509119
Analiza kształtu fali ICP u pacjentów z udarem mózgu
24 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Oslo University Hospital
Retrospektywna analiza kształtu fali ICP u pacjentów z udarem obserwowana prospektywnie
Jest to badanie dotyczące wpływu ostrego stanu klinicznego i ostatecznego wyniku klinicznego u pacjentów z udarem mózgu (wyłącznie krwotok podpajęczynówkowy) na parametry krzywej ciśnienia pochodzące z ICP/ABP rejestrowane podczas intensywnej terapii.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Szczegółowy opis
Cel studiów:
- Prospektywne gromadzenie danych klinicznych i radiologicznych, a także danych dotyczących zarządzania.
- Wykonaj retrospektywną analizę zapisów ICP/ABP (średnie ICP, średnia amplituda fali ICP, średnia ABP, średnia amplituda fali ABP, CPP)
- Powiązać prospektywnie zebrane dane z wynikami retrospektywnej analizy ciśnień.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Oslo, Norwegia
- Rikshospitalet - Radiumhospitalet HF
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Ostre ICH
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ostra apopleksja
Kryteria wyłączenia:
- Krwawienie podpajęczynówkowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Wynik kliniczny
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gunnar Bentsen, MD, Oslo University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2006
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 lipca 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 lipca 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 lipca 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 października 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1-engum
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
University of ZurichNieznany