Анализ формы волны внутричерепного давления у пациентов с инсультом
24 апреля 2015 г. обновлено: Oslo University Hospital
Ретроспективный анализ кривых ВЧД у пациентов с инсультом при проспективном наблюдении
Это исследование того, как острое клиническое состояние и окончательный клинический исход у пациентов с инсультом (исключая субарахноидальное кровоизлияние) связаны с параметрами кривой давления, полученными на основе ВЧД/АД, зарегистрированными во время интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Подробное описание
Цель обучения:
- Перспективный сбор клинических и радиологических данных, а также данных по ведению.
- Выполните ретроспективный анализ записей ВЧД/АД (среднее значение ВЧД, средняя амплитуда волны ВЧД, среднее значение АД, средняя амплитуда волны АД, ЦПД)
- Свяжите проспективно собранные данные с результатами ретроспективного анализа давления.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Oslo, Норвегия
- Rikshospitalet - Radiumhospitalet HF
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Острый ВМК
Описание
Критерии включения:
- Острая апоплексия
Критерий исключения:
- Субарахноидальное кровотечение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Клинический результат
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gunnar Bentsen, MD, Oslo University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2006 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 июля 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 апреля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 апреля 2015 г.
Последняя проверка
1 октября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1-engum
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .