Tobacco Smoke and Lead Exposure During Pregnancy
30. Juni 2017 aktualisiert von: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Tobacco Smoke and Lead Exposure During Pregnancy: Intervention to Reduce Effects on Birth-Weight and Gestational Age
This study will test whether a short interview session about lead and secondhand tobacco smoke can help pregnant women reduce their exposure to lead and secondhand smoke. Both lead and secondhand tobacco smoke can cause problems with a pregnancy. The best way to prevent exposure to lead and secondhand tobacco smoke is to recognize the sources and avoid them.
Non-smoking African-American and Hispanic pregnant women between 18 and 49 years of age who live in Washington, D.C. may be eligible for this study.
Participants are randomly assigned to one of two study groups. Both groups have a 30-minute one-on-one session with a member of the study staff. The content of the session differs between groups. In addition, all women undergo the following tests and procedures:
- Answer questions about themselves, their pregnancies, diet, home and smokers in the home.
- Requested to provide permission to obtain medical records of children older than 12 months of age who have ever been seen at Children's National Medical Center.
- Blood draws at least four times during the study: at the time of enrollment, during the second trimester of the pregnancy, during the third trimester, and at the time of delivery. Up to three optional blood samples may also be requested, one during each trimester of the pregnancy. Blood samples are used to measure lead, cotinine (a chemical the body makes out of nicotine) and hematocrit (a test for anemia).
- Collection of umbilical cord blood at the time of delivery.
- Answer questions after the delivery about the patient's health, the delivery and the baby.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Prenatal exposure to lead and tobacco has been shown to cause long-term adverse effects to the fetus and child, including decreased birthweight and premature delivery.
These effects have been shown even at very low exposure levels.
Since both exposures can be modified, many experts recommend screening for and counseling to prevent or reduce these exposures as part of routine prenatal care.
The high infant mortality in the District of Columbia (DC) (10.2 deaths per 1,000 live births, versus 6.2 deaths per 1,000 births nationally) is incompletely understood, but disparities in health and healthcare access for minority populations, premature delivery, and low birthweight are likely contributors.
Several studies and prevention programs have addressed smoking by and secondhand tobacco smoke (SHS) exposure of pregnant women living in DC in an effort to reduce the infant mortality rate, but none have addressed elevated blood lead levels (BLL) or the effects of exposure to both elevated BLL and SHS.
Since DC children have high rates of both elevated BLL and SHS exposure, compared to the US population, we hypothesize that pregnant women in DC have similar high rates of elevated BLL and SHS exposure, AND that these exposures contribute to the high rates of low birthweight and decreased gestational age, and therefore to the rate of infant mortality in DC.
The primary aim of this study is to determine the effectiveness of a screening and secondary prevention intervention for elevated blood lead and SHS exposure of low income, pregnant women living in Washington, DC.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 49 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
- INCLUSION CRITERIA:
Female
Pregnant
Age 18-49
Self-identified as African-American or Hispanic/Latino
Patient at participating clinic
DC resident at the time of enrollment
No tobacco use of any kind after week 13 of the current pregnancy
Able to read, write and understand English
Able to give informed consent
Able to cooperate with testing procedures
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Haddow JE, Knight GJ, Palomaki GE, McCarthy JE. Second-trimester serum cotinine levels in nonsmokers in relation to birth weight. Am J Obstet Gynecol. 1988 Aug;159(2):481-4. doi: 10.1016/s0002-9378(88)80114-5.
- Gonzalez-Cossio T, Peterson KE, Sanin LH, Fishbein E, Palazuelos E, Aro A, Hernandez-Avila M, Hu H. Decrease in birth weight in relation to maternal bone-lead burden. Pediatrics. 1997 Nov;100(5):856-62. doi: 10.1542/peds.100.5.856.
- Mannino DM, Homa DM, Matte T, Hernandez-Avila M. Active and passive smoking and blood lead levels in U.S. adults: data from the Third National Health and Nutrition Examination Survey. Nicotine Tob Res. 2005 Aug;7(4):557-64. doi: 10.1080/14622200500185264.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
2. August 2007
Studienabschluss
11. Mai 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. August 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. August 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. August 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Juli 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juni 2017
Zuletzt verifiziert
11. Mai 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 999907199
- 07-CH-N199
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